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國(guó)內(nèi)藥市五雷區(qū)!沒(méi)有最雷只有更雷

2015-11-04 16:35 點(diǎn)擊:

世間萬(wàn)事總有一些讓我們莫名激動(dòng),也總有一些讓人莫名神傷,中國(guó)經(jīng)濟(jì)超越日本成為全球第二大經(jīng)濟(jì)體,并有可能在不遠(yuǎn)的將來(lái)超越美國(guó)使我們精神振奮,而在引領(lǐng)全球經(jīng)濟(jì)高速增長(zhǎng)的光環(huán)之下,類似“蘇丹紅”這樣的事件頻發(fā)也讓國(guó)人的信心受阻。在醫(yī)藥界,我們?cè)跒閲?guó)人壽命不斷延長(zhǎng)慶幸,為醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大歡呼的同時(shí),一些奇葩事件的出現(xiàn)卻讓人哭笑不得。  

雷區(qū)一:為求新奇將輔料當(dāng)活性成分,結(jié)果空有批文卻招標(biāo)受阻     

商品名為“達(dá)喜”的藥物鋁碳酸鎂片,是德國(guó)拜耳用于治療反流性食管炎、急慢性胃炎及胃酸過(guò)多等疾病的藥物。在藥理上有明顯抗酸作用,并兼有胃粘膜保護(hù)作用,對(duì)膽酸也有一定吸附作用。達(dá)喜進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)時(shí)間較早,由于市場(chǎng)反應(yīng)良好,2004年拜耳在國(guó)內(nèi)建廠生產(chǎn)該品種。米內(nèi)網(wǎng)抗酸藥格局顯示,鋁碳酸鎂類制劑的銷售始終占據(jù)此類藥物的前十名,銷售的成功吸引了眾多企業(yè)投身此類品種的開(kāi)發(fā),CFDA數(shù)據(jù)查詢相關(guān)批文有100條。查詢這些批文,大多屬于正常的仿制藥,但是一些另辟蹊徑的做法也讓人大吃一驚。比如含鋁鎂成分的一種藥物——鋁鎂混懸液,其活性成分標(biāo)示為“氫氧化鋁、氫氧化鎂、硅酸鎂鋁”,我們知道氫氧化鋁和氫氧化鎂為常用的中和胃酸的藥物,硅酸鎂鋁則是不擇不扣的輔料而非原料藥。由于標(biāo)示的活性成分存疑,導(dǎo)致招標(biāo)受阻難以銷售。硅酸鎂鋁收載于《藥劑輔料大全》,在藥劑中常用于制備片劑、顆粒劑、混懸劑、乳膏劑等,分別作崩解劑、助懸劑、增稠劑、吸附劑、粘合劑、穩(wěn)定劑等。中國(guó)藥典2010年版將其收入在第二部的正文品種第二部分(輔料)下,歐洲藥典收載作為食品添加劑,F(xiàn)DA也將其收載于《非活性組分指南》中。雖說(shuō)有些品種如人血白蛋白可以原料輔料雙跨,但是不論哪國(guó)藥典以及專業(yè)書籍均將硅酸鎂鋁歸于輔料項(xiàng)下。因此,這樣品種的出現(xiàn)在讓人們驚訝的同時(shí)也不僅要問(wèn),WHY?     

表1 正常產(chǎn)品(部分)       表2 非常規(guī)產(chǎn)品       

雷區(qū)二:面對(duì)申報(bào)量巨大的品種,明知山有虎偏向虎山行     

每年CDE都會(huì)出一期藥物審評(píng)報(bào)告,其中囊括了一個(gè)重復(fù)申報(bào)多的品種情況總結(jié)。2014年的報(bào)告中,對(duì)其中具有相同活性成分品種待審任務(wù)超過(guò)100個(gè)的品種進(jìn)行了排名,埃索美拉唑、阿托伐他汀鈣、硫酸氫氯吡格雷、恩替卡韋等光榮上榜。商品名為“耐信”的埃索美拉唑最為突出,作為阿斯利康曾經(jīng)的搖錢樹(shù),耐信曾在2011年登上全球最暢銷藥頭把交椅,2006年至2011年耐信每年銷售業(yè)績(jī)均在50億美元左右,自上市以來(lái)累計(jì)銷售幾百億美元。耀眼的業(yè)績(jī)以及專利到期的誘惑,仿制藥的申報(bào)紛至沓來(lái),除去原研企業(yè)阿斯利康的申報(bào)行為外,國(guó)內(nèi)企業(yè)從2008年開(kāi)始申請(qǐng)仿制,到現(xiàn)下共計(jì)有300多條申請(qǐng)記錄,其中2008年2條,2010年5條,2011年6條,2012年43條,2013年76條,2014年113條,2015年61條。面對(duì)如此多的申報(bào)企業(yè),如何在未來(lái)市場(chǎng)拼得一席之地,成為企業(yè)及營(yíng)銷人員傷透腦筋的問(wèn)題。     

雷區(qū)三:不理會(huì)容量已超負(fù)荷,規(guī)格多報(bào)一個(gè)是一個(gè)     

抗生素為國(guó)內(nèi)用藥大戶,雖有國(guó)家層面三令五申限抗,但市面上抗生素品種之廣、規(guī)格之多令人咂舌。以銷售一直很旺的哌拉西林鈉/他唑巴坦為例,不同規(guī)格組合就有近百個(gè)批文,其中有一家企業(yè)擁有全部8個(gè)規(guī)格的批文,另外一家也擁有7個(gè)規(guī)格的批文,還有不少企業(yè)擁有4個(gè)以上規(guī)格批文,可以說(shuō)這個(gè)品種的市場(chǎng)密集度相當(dāng)之高。但從業(yè)績(jī)來(lái)看,又并非擁有批文越多越賺錢,數(shù)據(jù)顯示銷售最好的是華北制藥。那么擁有這么多批文又有什么好處呢,不外乎是多撒網(wǎng)的心理在作怪。     表3 上市抗生素規(guī)格情況       雷區(qū)四:不管機(jī)理如何,中西藥復(fù)方制劑火     

有人說(shuō),國(guó)內(nèi)中西藥復(fù)方制劑為什么這么火,是因?yàn)閷?duì)生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),產(chǎn)品中的西藥可以負(fù)責(zé)療效,而中藥可以負(fù)責(zé)利潤(rùn)。由于部分中藥療效不明顯,時(shí)間長(zhǎng)了患者會(huì)對(duì)產(chǎn)品失去耐心,從而失去市場(chǎng)。為增強(qiáng)療效,部分企業(yè)在成分中帶入少量廉價(jià)西藥,在藥效得以保證的同時(shí)利潤(rùn)也得以保留,取巧的心思一覽無(wú)余。問(wèn)題是它的機(jī)理用什么來(lái)闡述,是用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還是傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論,更重要的是藥物之間相互作用的研究也幾乎空白。還有部分患者將其視為中藥,常與其他化藥一起服用,這樣就有可能造成相同成分的疊加,增加嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。為此,CFDA也將中西藥復(fù)方制劑的風(fēng)險(xiǎn)加以關(guān)注,在各期的藥品不良反應(yīng)通報(bào)中有所顯現(xiàn)。當(dāng)然我們不能對(duì)中西藥制劑采用一棒子都打死的策略,確實(shí)有不少的中成藥通過(guò)組方后,有增效減毒的功效,但如何闡述等后續(xù)研究亟待開(kāi)展。     

雷區(qū)五:不管一線還是二線,賣得好是王道     

前不久醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)一篇“輔助藥TOP5前景預(yù)測(cè)”的文章中,提到在我國(guó),有一類特別暢銷的藥物,盡管在全球市場(chǎng)銷量平平,但在中國(guó)使用非常廣泛,其中的代表為神經(jīng)節(jié)苷酯、磷酸肌酸及奧拉西坦等。這些藥物在歐美主流治療指南中都不常見(jiàn),但在中國(guó)地位卻非常穩(wěn)固。這些作為輔助治療的藥物在國(guó)內(nèi)暢銷,確實(shí)是件新奇事。以?shī)W拉西坦為例,且不說(shuō)到目前為止國(guó)際社會(huì)對(duì)于老年癡呆癥的研究還處于摸索階段,對(duì)癥治療更不用說(shuō)是鏡花水月、無(wú)從談起,更重要的是其作為二線輔助用藥,在美國(guó)因療效的原因,一直沒(méi)有獲得FDA的批準(zhǔn)。對(duì)一種病因及發(fā)病機(jī)制都尚不清楚的疾病的患者大肆用藥,是否合理值得商榷。     

當(dāng)然這里只是掀開(kāi)了醫(yī)藥界奇葩事的冰山一角,它絕不是全部也不會(huì)是終結(jié)。

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責(zé)任編輯:露兒

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