4月7日，衛(wèi)生部規(guī)劃財務(wù)司在官網(wǎng)上掛出通知，對2011年“重大新藥創(chuàng)制”和“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項資金支付指令進(jìn)行填寫說明，提醒各課題承擔(dān)單位今年的預(yù)算來源編碼需要重新確定。

早在2月底，財政部國庫司就已為各有關(guān)單位在相關(guān)銀行開設(shè)了資金特設(shè)賬戶。

 依照去年的流程，目前國家科技重大專項資金估計已撥付到各課題承擔(dān)單位特設(shè)的賬戶。經(jīng)費(fèi)到位，意味著科研人員心頭的大石頭落地，“重大新藥創(chuàng)制”專項（下稱“新藥創(chuàng)制專項”）也依然作為國家重大科技專項進(jìn)行推進(jìn)?！　?/p>

市場轉(zhuǎn)化曙光漸露　　

眾所周知，新藥研發(fā)周期很長，投入很大，風(fēng)險很高。“為了提高新藥研究的效率，國內(nèi)外正在探索改進(jìn)新藥研究的模式和技術(shù)。”新藥研究國家重點(diǎn)試驗室學(xué)術(shù)委員會主任、中國科學(xué)院院士陳凱先舉例，如加強(qiáng)新藥成藥性的早期評價和預(yù)測，把部分原本放在研發(fā)后期進(jìn)行的工作提前進(jìn)行，包括藥品體內(nèi)代謝、安全性、制劑要求等等，盡可能實(shí)現(xiàn)“早期判斷、早期淘汰”，避免后期淘汰造成的重大損失。

不過有研究者指出，一只新藥研發(fā)完成后，到投入市場、推廣應(yīng)用的過程往往會遇到不少困難。有些新藥生產(chǎn)出來后，在市場銷售和醫(yī)院使用步履維艱，情況不甚理想。這種狀況跟新藥能否及時納入醫(yī)保體系密切相關(guān)。

對于這個問題，陳凱先認(rèn)為：“新藥能否進(jìn)入醫(yī)保報銷范圍，有一定的論證過程和審批手續(xù)是必要的，還不能完全放開。但對國內(nèi)自行研發(fā)的新藥應(yīng)給予更多的政策傾斜，鼓勵企業(yè)研發(fā)新藥的積極性。” 

“新藥定價和研發(fā)的過程如果沒有利潤空間，必然影響藥企自主創(chuàng)新的積極性。”中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所所長王曉良告訴記者，目前相關(guān)部門已經(jīng)在考慮新藥的市場轉(zhuǎn)化問題。

新藥創(chuàng)制專項有關(guān)人士透露，目前他們正積極與國家食品藥品監(jiān)管局、人力資源與社會保障部等部門研究創(chuàng)新藥物的審評審批、進(jìn)入醫(yī)保目錄等方面的政策。“同時結(jié)合國家醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，加大對進(jìn)入國家基本藥物目錄的大品種技術(shù)改造的支持，使新藥創(chuàng)制專項直接服務(wù)于醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。”