各有關(guān)單位：

    根據(jù)藥品集中采購管理小組專家小組會(huì)議決定，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室會(huì)議審議通過，擬定《藥品集中采購變更事項(xiàng)處理原則及相關(guān)要求》（見附件），作為北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心處理藥品日常變更事項(xiàng)原則?，F(xiàn)將《藥品集中采購變更事項(xiàng)處理原則及相關(guān)要求》予以發(fā)布，并于本通知發(fā)布之日起執(zhí)行。

    特此通知。

    附件：《藥品集中采購變更事項(xiàng)處理原則及相關(guān)要求》

    根據(jù)藥品集中采購管理小組專家小組會(huì)議審議，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室會(huì)議審議通過，制定北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心（以下簡稱采購中心）日常變更事項(xiàng)原則如下：

一、總則

1、本原則同時(shí)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購和社區(qū)藥品集中采購。

2、中標(biāo)成交結(jié)果公布之日后，采購中心不再受理藥品集中采購項(xiàng)目招標(biāo)期間的質(zhì)疑。

3、對于符合藥品信息變更原則且遞交資質(zhì)審核合格的，擬不超過三個(gè)月處理公布。

二、可以變更事項(xiàng)處理原則

（一）采購期內(nèi)，可以變更項(xiàng)目包括：

1、《藥品生產(chǎn)許可證》副本注明企業(yè)名稱變更，不涉及生產(chǎn)地址跨省市變更的，可以變更生產(chǎn)企業(yè)名稱信息。

2、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)整體并購或集團(tuán)內(nèi)品種調(diào)整的，可以變更生產(chǎn)企業(yè)名稱信息。

3、《藥品經(jīng)營許可證》副本注明企業(yè)名稱變更的，可以變更投標(biāo)企業(yè)名稱信息。

4、進(jìn)口產(chǎn)品變更投標(biāo)企業(yè)的，可以變更投標(biāo)企業(yè)名稱信息。

5、《藥品經(jīng)營許可證》副本注明企業(yè)名稱變更的，可以變更配送商名稱信息。

6、配送商不足3家申請?jiān)黾优渌蜕痰?，可以增加至不超過3家配送商。

7、投標(biāo)企業(yè)申請變更配送商的，可以變更配送商。

8、進(jìn)口分包裝改進(jìn)口，原產(chǎn)地未變，價(jià)格不高于原中標(biāo)成交價(jià)的，可以變更生產(chǎn)企業(yè)信息。

9、國內(nèi)生產(chǎn)改進(jìn)口分包裝，投標(biāo)人未變更，價(jià)格不高于原國產(chǎn)中標(biāo)成交價(jià)格的，可以變更生產(chǎn)企業(yè)信息。

10、跨國集團(tuán)企業(yè)內(nèi)申請變更進(jìn)口產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)名稱，投標(biāo)人未變更的，可以變更生產(chǎn)企業(yè)信息。

11、進(jìn)口分包裝產(chǎn)品變更國內(nèi)分裝企業(yè)，投標(biāo)人未變更，可以變更分包裝企業(yè)信息。

12、根據(jù)藥監(jiān)部門統(tǒng)一要求，產(chǎn)品名稱變更、商用名變更、劑型描述變更、規(guī)格包裝描述變更等情況，可以變更產(chǎn)品信息。

13、中標(biāo)成交企業(yè)自主申請降低產(chǎn)品中標(biāo)成交價(jià)格的，可以調(diào)整中標(biāo)成交產(chǎn)品價(jià)格信息。調(diào)整后社區(qū)藥品集中采購中標(biāo)成交價(jià)格不應(yīng)高于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購中標(biāo)成交價(jià)格。

14、申請廢標(biāo)的，網(wǎng)上采購平臺(tái)將取消其采購資格，并按照公示制度相關(guān)規(guī)定予以處罰。

（二）延長采購期內(nèi)，符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購周期內(nèi)變更原則的，原則上按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購周期內(nèi)變更原則執(zhí)行，其他可以變更項(xiàng)目包括：

1、原中標(biāo)成交企業(yè)申請變更中標(biāo)成交產(chǎn)品規(guī)格包裝，且變更后中標(biāo)成交價(jià)格折算的日均費(fèi)用不增高,原中標(biāo)價(jià)格比率不提高的，可以變更產(chǎn)品信息。

2、申請廢標(biāo)的，網(wǎng)上采購平臺(tái)暫停其采購，并按相關(guān)規(guī)定予以替補(bǔ)。

三、企業(yè)遞交申請及資質(zhì)文件要求

（一）申請文件要求

1、企業(yè)遞交的申請文件必須符合正式公文格式（申請文件格式見采購中心網(wǎng)站“北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購中心關(guān)于規(guī)范公文寫作格式的通知”）。書面申請中須明確集中采購項(xiàng)目名稱、中標(biāo)成交產(chǎn)品信息、申請變更事項(xiàng)及變更原因。特別是醫(yī)療機(jī)構(gòu)項(xiàng)目和社區(qū)零差率項(xiàng)目應(yīng)該分別注明。

2、企業(yè)須將申請變更事項(xiàng)涉及的全部中標(biāo)成交品種一次性進(jìn)行申報(bào)。

3、填寫《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購相關(guān)信息變更/新增申請表》（附表1）和《社區(qū)零差率藥品集中采購相關(guān)信息變更/新增申請表》（附表2）作為正式公文申請的必須附表。

4、除配送商名稱發(fā)生改變由配送商提出書面申請外，其它信息變更，均須由中標(biāo)成交藥品投標(biāo)企業(yè)提交變更申請文件。

（二）資質(zhì)證明文件要求（見附表3:藥品可以變更事項(xiàng)遞交資質(zhì)證明文件列表）

    附表3中所列“原則條款”與本文中所列“可以變更事項(xiàng)處理原則”一一對應(yīng)。“資質(zhì)證明文件內(nèi)容” 中打“√”的即為該條款下需要準(zhǔn)備的資質(zhì)證明文件。

    企業(yè)遞交的所有資質(zhì)證明文件均須加蓋投標(biāo)企業(yè)公章（鮮章）。

北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心
二〇一一年九月九日