中國“餓死”腫瘤抗癌藥物研發(fā)領先世界水平
(0)記者8月1日從中山大學獲悉，中國具有自主知識產權的抗癌新藥——重組人內皮抑素腺病毒注射液，日前已完成二期臨床試驗，這項由中山大學開展的抗腫瘤血管生成藥物研發(fā)，達到世界領先水平。以該藥為代表的抗腫瘤血管生成療法，率先在廣東銀行醫(yī)院腫瘤康復中心投入臨床，適合于鼻咽癌、肺癌、肝癌等實體腫瘤。
據該課題組負責人、中山大學博士生導師黃文林教授介紹，在國家863計劃及滾動項目資金、國家中小企業(yè)創(chuàng)新基金的支持下，重組人內皮抑素腺病毒注射液從2005年開始進入臨床試驗，目前已在全國11家三甲醫(yī)院完成二期臨床試驗。這種抗癌新藥目前只有中國、美國等極少數(shù)國家進行研發(fā)，中國在這方面達到世界領先水平。
黃文林說，腫瘤的血管是腫瘤的唯一的營養(yǎng)通道，“破壞”腫瘤血管，切斷癌細胞的營養(yǎng)供應和代謝通道，它就失去了生長和轉移的基礎，從而阻止腫瘤的生成，使腫瘤萎縮、退化，達到“餓死”腫瘤、治療癌細胞的目的。
傳統(tǒng)治療癌癥方法的副作用太大，在殺死癌細胞的同時，人體的正常組織也受到很大傷害。重組人內皮抑素屬于一種基因治療，具有靶向明確、無耐藥毒副作用小等優(yōu)點。它把攻擊的目標盡量集中到腫瘤，不傷及“無辜”。改變傳統(tǒng)的思路“寧可錯殺一千，不能放過一個”，盡量縮短時間，縮小“打擊面”，要讓健康的細胞、組織和器官“休生養(yǎng)息”。
世界知識產權組織對該產品給出的評審意見是，一種具有良好開發(fā)前景的基因藥物，是大多數(shù)患者能夠接受并有能力支付的治療途徑。
據悉，與中山大學進行合作的美國公司，正在積極申請在美國開展該藥物的二期臨床試驗。
責任編輯：refine
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