藥源性風(fēng)波平常心對(duì)待                                                                                                                       來(lái)源：健康報(bào)                                                                                                                                       

[提要]  公眾看待藥品應(yīng)遵循上述“一分為二”和“利大于弊”原則，不必苛求藥物絕對(duì)安全、完美無(wú)缺，否則將無(wú)藥可用。一旦出現(xiàn)弊大于利的態(tài)勢(shì)，將及時(shí)采取修改說(shuō)明書、撤市等措施把藥物不良反應(yīng)的危害降到最低，確保用藥安全。孫忠實(shí)　　

經(jīng)歷過(guò)多起藥源性事件，公眾對(duì)待藥物不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)已有了長(zhǎng)足進(jìn)步，警惕性、自我保護(hù)與維權(quán)意識(shí)有了很大提高，但縱觀近期發(fā)生的尼美舒利、奧利司他等風(fēng)波，仍需強(qiáng)調(diào)應(yīng)平常心看待藥源性風(fēng)波，減少無(wú)謂的恐慌。   　

別把藥物不良反應(yīng)和藥物不良事件搞混。藥物不良反應(yīng)是“天生”的，與產(chǎn)品質(zhì)量、醫(yī)生行為無(wú)關(guān)，如藥物的過(guò)敏反應(yīng)，抗腫瘤藥物的血液毒、心臟毒等，大多難以避免。而藥物不良事件則系“后天”人為造成，如質(zhì)量不合格的偽劣、變質(zhì)藥品，藥品使用不當(dāng)或用錯(cuò)等。近年影響極大的藥源性事件，如欣弗事件、亮菌甲素（齊二藥）事件、甲氨蝶呤事件均非藥物不良反應(yīng)，而是藥物不良事件，可以通過(guò)人為因素加以避免。      

藥物安全性是相對(duì)的而不是絕對(duì)的。WHO明確指出：一定人群使用后，利大于弊的藥物就是安全藥物。“一定人群”意即大多數(shù)人，而不是所有人用后都是安全的，肯定有極少數(shù)人用后是不安全的，如抗腫瘤藥；“利大于弊”意即一個(gè)藥既不全是利，也不全是弊，只要利大于弊的藥品就是安全的。半個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，因青霉素過(guò)敏反應(yīng)而死亡的患者少說(shuō)也有上百人，但它迄今仍是臨床應(yīng)用的重要藥物，挽救了成千上萬(wàn)個(gè)生命。又如奧利司他是減肥藥歷史上唯一消費(fèi)者可自購(gòu)自用的OTC（非處方藥，通常安全性較高），可美國(guó)FDA發(fā)布其肝毒性不良反應(yīng)相關(guān)警示后，人們一時(shí)間談“奧”色變。其實(shí)FDA隨后也確認(rèn)其嚴(yán)重肝中毒的發(fā)生率極低（0.0033/萬(wàn)），關(guān)鍵是要合理使用。公眾看待藥品應(yīng)遵循上述“一分為二”和“利大于弊”原則，不必苛求藥物絕對(duì)安全、完美無(wú)缺，否則將無(wú)藥可用。　　

另外，任何藥物在其壽命周期內(nèi)都要接受時(shí)間的考驗(yàn)，不少問(wèn)題只能留在上市后逐步發(fā)現(xiàn)，及時(shí)解決。美國(guó)FDA30年來(lái)已令數(shù)以百計(jì)的藥品退市，如第三代氟喹諾酮類藥物替馬沙星上市后很快發(fā)現(xiàn)該藥可致血糖紊亂、腎功能障礙以及再生障礙性貧血等嚴(yán)重不良反應(yīng)，上市后僅4個(gè)月即被撤市，成為歷史上壽命最短的藥物。而當(dāng)年治療孕吐的反應(yīng)停因引發(fā)很多新生兒海豹短肢畸形的悲劇而被禁用，但近年來(lái)又發(fā)現(xiàn)其在某些疾病治療上有效，從而起死回生再為人類健康所用。每個(gè)藥物均會(huì)在臨床實(shí)踐過(guò)程中經(jīng)受考驗(yàn)，公眾應(yīng)了解：相關(guān)部門會(huì)實(shí)時(shí)跟蹤、監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)量變到質(zhì)變的全過(guò)程。一旦出現(xiàn)弊大于利的態(tài)勢(shì)，將及時(shí)采取修改說(shuō)明書、撤市等措施把藥物不良反應(yīng)的危害降到最低，確保用藥安全。