12月13日，CFDA發(fā)布總局關(guān)于青海瑞達(dá)藥業(yè)有限公司等藥品批發(fā)企業(yè)檢查結(jié)果的通告，這是在CFDA發(fā)布《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為的公告》（2016年第94號(hào)）后，CFDA第二次通告藥品批發(fā)企業(yè)違法經(jīng)營(yíng)行為情況。兩次共有23家藥品批發(fā)企業(yè)存在嚴(yán)重違法行為，被立案查處。

5月3日，CFDA發(fā)布《總局關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為的公告》（2016年第94號(hào)），對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)是否存在違法行為開展自查，其中第一條為為他人違法經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件。

6月24日，CFDA通告了自查情況，其中顯示，“從自查情況看，有的企業(yè)對(duì)整治要求置若罔聞，避重就輕，存在僥幸心理，試圖蒙混過關(guān)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有藥品批發(fā)企業(yè)按照《公告》要求，繼續(xù)深入自查。凡主動(dòng)報(bào)告問題并切實(shí)整改的，仍可從輕或減輕處罰。”

10月8日和12月13日，CFDA發(fā)布了兩批關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)違法經(jīng)營(yíng)行為的通告。其中，共有23家藥品批發(fā)企業(yè)存在嚴(yán)重違法經(jīng)營(yíng)行為，撤銷《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》，立案查處；13家企業(yè)違反GSP，責(zé)令整改。

1、嚴(yán)重違法經(jīng)營(yíng)

下列藥品批發(fā)企業(yè)存在94號(hào)文中明確的違法行為第一條所列：為他人違法經(jīng)營(yíng)藥品提供條件、購(gòu)銷記錄不真實(shí)、貨賬票款不一致等違法經(jīng)營(yíng)行為，涉嫌嚴(yán)重違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱藥品GSP）等有關(guān)規(guī)定。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局要求相關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局立即撤銷上述企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》，并對(duì)其違法經(jīng)營(yíng)行為立案查處。待相關(guān)情況查實(shí)后，嚴(yán)格按照《公告》要求，依法嚴(yán)肅處理，直至吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并追究企業(yè)法定代表人的責(zé)任。