羅氏已跪 阿斯利康哮喘新藥前景如何？
核心提示：幾天前，羅氏公司開發(fā)的用于治療哮喘癥新藥lebrikizumab兩項臨床三期研究結果公布該藥物一項三期研究成功、一項三期研究失敗的結果讓產業(yè)人士大跌眼鏡，也給這種藥物能夠順利幫助公司在競爭激烈的哮喘病藥物領域攻城拔寨打上了一個問號。
幾天前，羅氏公司開發(fā)的用于治療哮喘癥新藥lebrikizumab兩項臨床三期研究結果公布該藥物一項三期研究成功、一項三期研究失敗的結果讓產業(yè)人士大跌眼鏡，也給這種藥物能夠順利幫助公司在競爭激烈的哮喘病藥物領域攻城拔寨打上了一個問號。
Lebrikizumab是一種靶向IL-13細胞因子的藥物，且不提這一藥物將給羅氏公司帶來怎樣的麻煩。Lebrikizumab的問題或許將給另一個制藥巨頭——阿斯利康敲響警鐘。原因是公司目前也有一種IL-13藥物tralokinumab處于臨床后期研發(fā)過程中。
事實上tralokinumab 早在去年就已經在一項治療哮喘病的臨床二期研究中失敗。研究人員在98個地點招募了452名患者參與研究，結果顯示盡管tralokinumab 在改善肺功能方面有一定療效，但該藥物未能降低患者的哮喘發(fā)作頻率。目前這一藥物已經進入了臨床三期研究階段。
就目前情形來看，阿斯利康公司對tralokinumab的前景似乎也存在一定疑慮。例如不久前公司發(fā)言人就宣布取消了這種藥物在特發(fā)性肺纖維化（IPF）領域的研究。發(fā)言人表示tralokinumab的臨床二期研究顯示，藥物在毒副作用方面表現(xiàn)良好，但療效不佳。而IPF的發(fā)病機理又相對復雜，現(xiàn)在研究人員傾向于IL-13并不是該疾病中的有效靶點之一。另一方面，研究人員又認為作為一種Th2細胞因子，這種因子在哮喘和過敏性皮炎方面起著關鍵作用。因此阿斯利康才堅定了將tralokinumab用于哮喘癥研發(fā)上。
而此前為了抵抗輝瑞收購，阿斯利康CEO Pascal Soriot力排眾議上馬了一系列被認為能夠為公司帶來巨大經濟價值的藥物項目，tralokinumab也是其一。如果該藥物最終折戟，那么想必將會對公司帶來巨大影響。
責任編輯：露兒
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