證券時報記者從萊美藥業(yè)獲悉，公司兩大產(chǎn)品埃索美拉唑腸溶膠囊（萊美舒）和免疫生物制劑烏體林斯將于本月上市。經(jīng)過今年的市場培養(yǎng)期，明年開始兩大產(chǎn)品將帶來公司業(yè)績的爆發(fā)。

萊美藥業(yè)董事長邱宇告訴證券時報記者，公司將今年定為銷售年，工作重點是強化營銷網(wǎng)絡的建設(shè)，營銷重點是萊美舒和烏體林斯兩大重磅產(chǎn)品。

據(jù)悉，萊美舒是萊美藥業(yè)耗時14年自主研發(fā)的國家新藥。近年來，埃索美拉唑原料藥及膠囊劑陸續(xù)通過順利新版GMP認證，萊美藥業(yè)已經(jīng)具備生產(chǎn)萊美舒成品的條件。

質(zhì)子泵抑制劑（PPI）是目前臨床上抑酸作用最強、療效最好的一類藥物，萊美舒是全新一代質(zhì)子泵抑制劑，主要適用于治療消化性潰瘍、胃食管反流病等酸相關(guān)性疾病。與其他PPI相比，萊美舒能更快改善酸相關(guān)性疾病的臨床癥狀，臨床療效突出。

截至目前，公司已完成萊美舒在全國20多個主要省、市的經(jīng)銷商網(wǎng)絡覆蓋。公司的目標是，萊美舒今年的市場銷售額達到1億元。未來年市場銷售額突破10億元。

公司另一重磅產(chǎn)品烏體林斯的招商工作始于2014年初，目前已與上海、江蘇、重慶、四川十余個省、直轄市的上百位代理商簽訂了代理協(xié)議。公司預計烏體林斯本月底可通過GMP認證，市場銷售后隨之展開。

去年5月開始，萊美藥業(yè)通過增資和股權(quán)收購，共耗資3億元獲取了成都金星90%的股權(quán)，將后者旗下的免疫生物制劑烏體林斯納入麾下。

控股成都金星后，萊美藥業(yè)與德方經(jīng)過談判，改變了原有“進口原液，國內(nèi)分裝”的生產(chǎn)模式。采用新的“菌種進口，國內(nèi)培養(yǎng)生產(chǎn)”的模式，在進行新版GMP升級改造的同時，將德國原廠生產(chǎn)線原樣照搬到國內(nèi)，執(zhí)行與原廠同樣的生產(chǎn)工藝及標準。改造后的成都金星設(shè)計年產(chǎn)能烏體林斯5000萬支，并且具有產(chǎn)能升級能力。

除傳統(tǒng)的結(jié)核病治療及輔助預防方面外，烏體林斯在呼吸系統(tǒng)疾病的治療、惡性腫瘤的輔助治療、皮膚病等的治療，以及諸多與人體免疫功能密切相關(guān)疾病領(lǐng)域都有廣泛的應用前景。公司相關(guān)負責人表示，烏體林斯未來年銷售額也將超過10億元。但與萊美舒相比，烏體林斯沒有銷售的天花板。如果營銷戰(zhàn)略成功，該生物免疫制劑市場銷售將會大大超過預期。