萊美藥業(yè)埃索美拉唑腸溶獲準(zhǔn)SFDA現(xiàn)場檢查
核心提示：萊美藥業(yè) （300006）2月26日晚間公告，公司于日前收到國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)來的《申請藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查通知書》。根據(jù)該通知書內(nèi)容，公司申報(bào)的埃索美拉唑（原料）、埃索美拉唑腸溶膠囊（20mg、40mg）已獲準(zhǔn)可以接受國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。
萊美藥業(yè) （300006）2月26日晚間公告，公司于日前收到國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)來的《申請藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查通知書》。根據(jù)該通知書內(nèi)容，公司申報(bào)的埃索美拉唑（原料）、埃索美拉唑腸溶膠囊（20mg、40mg）已獲準(zhǔn)可以接受國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。
公司表示，公司將按照《關(guān)于開展藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查工作的公告》的各項(xiàng)要求，積極準(zhǔn)備埃索美拉唑（原料）、埃索美拉唑腸溶膠囊（20mg、40mg）的生產(chǎn)現(xiàn)場檢查相關(guān)工作，爭取盡快進(jìn)行現(xiàn)場檢查。
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