2022年全球化學(xué)藥品銷售額TOP100(附名單)
藥企持續(xù)穩(wěn)定的現(xiàn)金流,成為企業(yè)經(jīng)營(yíng)狀態(tài)的“晴雨表”,而藥品銷售額則成為其重要組成部分。
為此,本文特別統(tǒng)計(jì)了“2022全球化藥銷售額TOP100”榜單(按通用名計(jì)),以解讀全球化藥品種銷售趨勢(shì)及市場(chǎng)格局。
據(jù)藥企年報(bào)等數(shù)據(jù)來(lái)源的統(tǒng)計(jì),該榜單前100名銷售額“門檻”為63億元,超過(guò)百億元的藥品有62款,超過(guò)千億元的藥品有2款(奈瑪特韋片/利托那韋、阿哌沙班),以下為具體銷售額榜單數(shù)據(jù)。
2022全球化藥銷售額TOP100(按通用名計(jì))
圖片
據(jù)該榜單,2022全球化藥(按通用名計(jì))銷售額第一名為奈瑪特韋片/利托那韋(1320億元),其次為阿哌沙班(1274億元),銷售額皆超過(guò)千億元,第三名來(lái)那度胺則為701億元。
具體來(lái)看,在統(tǒng)計(jì)的化藥銷售額榜單中:63億元為上榜“門檻”,銷售額60-100億元的藥品有38個(gè),占比38%;銷售額100億元以上有62個(gè),占比62%,百億品種占據(jù)絕大部分比重。
值得注意的是,化藥銷售額TOP100中,第1名1320億元,第100名63億元,兩者差距較大,超過(guò)千億元。
從適應(yīng)癥來(lái)看,抗腫瘤領(lǐng)域占據(jù)絕大部分比例,包括來(lái)那度胺、恩雜魯胺、甲磺酸奧希替尼、哌柏西利等超3百億元銷售的化藥。
抗感染領(lǐng)域是躍升出的黑馬,比如榜單第一名抗病毒藥物奈瑪特韋片/利托那韋。
Paxlovid(奈瑪特韋片/利托那韋)、Apixaban(阿哌沙班)、Lenalidomide(來(lái)那度胺)、Ibrutinib(依魯替尼)、Empagliflozin(恩格列凈)為榜單前五名。
Paxlovid(奈瑪特韋片/利托那韋)
面對(duì)全球嚴(yán)峻復(fù)雜的疫情防控形勢(shì),抗病毒藥物Paxlovid(簡(jiǎn)稱P藥)引起全球廣泛關(guān)注。
據(jù)悉,口服新冠藥物Paxlovid于2021年12月獲FDA緊急使用授權(quán),僅2022年一年,其銷售額猛增1320億元,其火爆程度遠(yuǎn)超市場(chǎng)想象。
據(jù)輝瑞2023年一季度財(cái)報(bào),Paxlovid一季度銷售額為291億元。
“隨著全球疫情基本結(jié)束,新冠藥物市場(chǎng)將持續(xù)萎縮,P藥銷售額將受影響;預(yù)計(jì)心血管疾病類藥物需求將持續(xù)增長(zhǎng),在今年的銷售額TOP榜單中,以抗癌藥物、心血管藥物為主。”韓國(guó)嘉泉大學(xué)藥學(xué)院費(fèi)翔博士談到。
Apixaban(阿哌沙班)
阿哌沙班是一種強(qiáng)效、口服有效的可逆、直接、高選擇性的Xa因子活性位點(diǎn)抑制劑,其抗血栓活性不依賴抗凝血酶III。阿哌沙班可以抑制游離及與血栓結(jié)合的Xa因子,并抑制凝血酶原酶活性。
原研產(chǎn)品阿哌沙班由百時(shí)美施貴寶和輝瑞公司聯(lián)合研發(fā),2012年12月被FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市,2013年1月獲CFDA批準(zhǔn)上市,進(jìn)入中國(guó)。
基于其優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù),阿哌沙班全球銷售額快速上漲,于2015年突破10億美元大關(guān),在2018年一舉獲得全球小分子藥物銷售第一名。
“預(yù)計(jì)今年,阿哌沙班將持續(xù)優(yōu)異的市場(chǎng)成績(jī),有望超越P藥、成為第一。”一位不愿具名的醫(yī)藥博士說(shuō)道,“但是,Paxlovid今年第一季度的銷售額為291億元,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)華爾街預(yù)期的192億元。與2022年同期相比也增加了199億元。輝瑞將這一業(yè)績(jī)歸功于中國(guó)市場(chǎng)的強(qiáng)勁需求,以及在其他國(guó)際市場(chǎng)的新產(chǎn)品上市。并且,北半球的夏季即將結(jié)束,隨著冬天的來(lái)臨,新冠感染人數(shù)增多,可能會(huì)帶動(dòng)Paxlovid的銷售。”
Lenalidomide(來(lái)那度胺)
來(lái)那度胺用于多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征和套細(xì)胞淋巴瘤等,原研產(chǎn)品由美國(guó)Celgene生物制藥公司開(kāi)發(fā),于2005年底獲FDA批準(zhǔn)上市。
據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2016年,全球來(lái)那度胺銷售額已經(jīng)達(dá)到約495億元,復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)102%。
目前,來(lái)那度胺已成為全球治療多發(fā)性骨髓瘤的推薦用藥,被稱為“新三大神奇藥物”之一,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),國(guó)內(nèi)已有雙鷺?biāo)帢I(yè)(首仿)、正大天晴、齊魯制藥、揚(yáng)子江藥業(yè)等至少12家仿制藥獲批上市,競(jìng)爭(zhēng)日益激烈。
Ibrutinib(依魯替尼)
依魯替尼是一種Burton酪氨酸激酶(BTK)的小分子不可逆強(qiáng)效抑制劑,原研產(chǎn)品由Pharmacyclics和強(qiáng)生共同研發(fā),于2013年獲得FDA批準(zhǔn)上市。
該藥物適應(yīng)癥廣泛,包括套細(xì)胞淋巴瘤、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病等11項(xiàng),且隨著適應(yīng)癥的擴(kuò)大,銷售一路猛漲,于2015年突破10億美元,隨后6年間增長(zhǎng)了8.8倍。
Empagliflozin(恩格列凈)
恩格列凈是高選擇性的SGLT2抑制劑,擁有獨(dú)特的不依賴胰島素的降糖途徑,即通過(guò)減少葡萄糖在腎臟的重吸收而從尿中直接排糖。除具有明確的降糖效果外,還能帶來(lái)減輕體重、降低血壓、降低尿酸的額外獲益。
原研產(chǎn)品由勃林格殷格翰和禮來(lái)共同開(kāi)發(fā),2014年8月被FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市,2017年9月在中國(guó)獲批上市。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),國(guó)內(nèi)已有江蘇豪森、四川科倫藥業(yè)、正大天晴藥業(yè)等12家仿制藥獲批上市。
數(shù)據(jù)來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球暢銷藥品銷售數(shù)據(jù)庫(kù)、藥品說(shuō)明書數(shù)據(jù)庫(kù)
責(zé)任編輯:露兒
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