今天，在行業(yè)分析師參與的 Pharmaceutical Business Review Meeting 會(huì)議上，強(qiáng)生（Johnson & Johnson）及其旗下楊森（Janssen Pharmaceutical）公司的高管們宣布，計(jì)劃于 2017 年至 2021 年期間，擬上市或向監(jiān)管部門提交批準(zhǔn)申請(qǐng)超過 10 種具有重磅潛力的新藥產(chǎn)品，以及延伸 50 多個(gè)現(xiàn)有或新藥研發(fā)管線，將促使該公司的轉(zhuǎn)化型藥物遍及更廣泛的患者人群。該公司還將分享其推動(dòng)可持續(xù)增長(zhǎng)的市場(chǎng)計(jì)劃，主要通過利用強(qiáng)大的核心重磅產(chǎn)品組合，創(chuàng)新模式的行業(yè)領(lǐng)先生產(chǎn)力，以及正在準(zhǔn)備收購(gòu)的瑞士生物技術(shù)公司 Actelion。

強(qiáng)生公司主席兼首席執(zhí)行官 Alex Gorsky 先生表示：“伴隨著日益增長(zhǎng)的差異性藥物核心業(yè)務(wù)，以及預(yù)計(jì)未來五年內(nèi)將會(huì)推出或提交申請(qǐng)的強(qiáng)大創(chuàng)新產(chǎn)品陣容，我們公司正在率先推動(dòng)改善全球范圍的患者健康。我們的制藥業(yè)務(wù)將繼續(xù)成為強(qiáng)生公司創(chuàng)新和發(fā)展的重要驅(qū)動(dòng)力，憑借其經(jīng)過驗(yàn)證的全球性市場(chǎng)化能力和強(qiáng)大產(chǎn)品管線，我們有能力繼續(xù)提供強(qiáng)勁、長(zhǎng)期、可持續(xù)的企業(yè)增長(zhǎng)。”

作為藥物研發(fā)行業(yè)的領(lǐng)軍人物之一，Janssen 自 2011 年以來已獲得美國(guó) FDA 批準(zhǔn)的 11 個(gè)新分子實(shí)體（NME）。該組合專注于五個(gè)核心治療領(lǐng)域：免疫學(xué)、傳染病與疫苗、神經(jīng)疾病學(xué)科、心血管和代謝疾病，以及腫瘤學(xué)。強(qiáng)生公司的藥業(yè)部門正在為全球未滿足的醫(yī)療需求提供轉(zhuǎn)化性新藥，預(yù)計(jì)在 2017 年第二季度 Actelion 收購(gòu)?fù)瓿珊螅瑢⑻碓龅诹鶄€(gè)肺動(dòng)脈高血壓治療領(lǐng)域。

2016 年，該公司向 FDA 提交了兩個(gè) NME，預(yù)計(jì)將于今年晚些時(shí)候獲批并且上市：用于治療銀屑病的 guselkumab 和用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的 sirukumab。

2017 年至 2021 年期間預(yù)計(jì)申請(qǐng)批準(zhǔn)的其他后期重磅型產(chǎn)品包括：

用于治療轉(zhuǎn)移前前列腺癌的阿片類藥物 apalutamide（ARN-509）；

用于治療耐藥性抑郁癥的 esketamine；

用于急性骨髓性白血病的 talacotuzumab (CSL362) ；

用于實(shí)體瘤的 FGFR 抑制劑 erdafitinib；

用于前列腺癌的 niraparib；

治療骨髓纖維化的 imetelstat；

針對(duì)甲型流感病毒的 pimodivir（JNJ-3872）；

用于呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 lumicitabine（JNJ-1575）；

用于重癥抑郁障礙輔助性治療的 JNJ-7922 (orexin-2 拮抗劑)。