昨日，消息人士對賽柏藍表示，近日接到重慶食藥監(jiān)局的通知，由于部分藥品經(jīng)營企業(yè)涉嫌違規(guī)的，吊銷5家許可證，擬吊銷6家，警告3家企業(yè)，立案調(diào)查10家公司，同時批捕1家醫(yī)藥公司的責(zé)任人。其原因是銷售麻黃堿不合規(guī)。

根據(jù)知情人士提供的名單，賽柏藍發(fā)現(xiàn)，名單中不乏大醫(yī)藥公司、知名醫(yī)藥公司，例如國有醫(yī)藥流通巨頭在重慶子公司就在立案調(diào)查的名單中。

由于麻黃堿是制毒原料，2012年，國家下發(fā)通知，加強對含麻黃堿藥物管理，患者購買相關(guān)藥品時必須憑身份證，且數(shù)量還會受到限制。

但是，由于利潤空間豐厚，仍有個別藥品經(jīng)營企業(yè)仍無視國家法律。對此，國家局要求對直接導(dǎo)致含麻黃堿類復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，要按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部和原衛(wèi)生部《關(guān)于加強含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2012〕260號）要求，堅決吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》，構(gòu)成犯罪的，要堅決移送公安部門。對責(zé)任單位直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員要納入藥品安全“黑名單”予以公布。

按照國家局的要求，2015年起，所有的藥品的都要印刷藥品監(jiān)管碼。業(yè)內(nèi)人士對賽柏藍表示，在近期商務(wù)部舉辦的針對藥品流通企業(yè)的培訓(xùn)會上，CFDA有關(guān)人士出席了培訓(xùn)會。

在培訓(xùn)會上，該人士表示，現(xiàn)在藥監(jiān)檢查目的性、針對性已經(jīng)非常強了，基本上一查一個準。所有藥品都上碼對藥品監(jiān)管來說是一大利器，有了這個所有藥品流通去向都可以一目了然，現(xiàn)在他們在飛行檢查活著查處案件時，都已經(jīng)是有的放矢，基本上已經(jīng)了解了問題所在才會去檢查。