今年8月下旬，湖北省2014年基本藥物集中招標采購正式開啟。距離上一次2011年的基藥招標，已整整3年時間。

這次采購條件中加了一條“硬杠杠”：不接受未獲得新版GMP認證的無菌制劑的投標申請。而非無菌制劑方面，未獲得新版GMP認證的可參加投標，但中標后須在2015年12月31日前獲得新版GMP認證，否則自截止日起撤銷中標資格。“如果不具備投標資格，也沒有委托有資質的廠家生產自己的產品，那就意味著無法分羹基藥招標這一藥品供應的盛宴，損失了一個巨大的市場!”談及此次招標，一藥企的負責人這樣告訴記者。

所以，通過新版GMP認證，對于企業(yè)來說不僅是一場大考，而且是一場“生死時速”的奔跑。

■火燒眉毛

我省六成企業(yè)還沒過關

據介紹，GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，簡要地說，GMP要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備、合理的生產過程、完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產品質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。中國新版GMP對無菌制劑和原料藥的生產方面提出了很高的要求，新版GMP以歐盟GMP為基礎，考慮到國內差距，以WHO2003版為底線。

新版GMP認證有兩個時間節(jié)點：藥品生產企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年 12月 31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產藥品。

目前，我省藥企取得新版GMP認證的情況，并不樂觀。

記者從省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，我省藥品生產企業(yè)大小總計約305家，其中需通過新版GMP認證的有250家左右。截至今年7月底，已通過的有107家，大約占40%。也就是說，目前還有六成藥企，尚未取得“通行證”。

這其中，50余家無菌制劑生產企業(yè)中，有13家尚未通過，原生產線已按規(guī)定停產。而今年，余下百余家非無菌制劑廠家，離最后大限還有時日，仍在陸續(xù)申報審批之中。“新版GMP對藥企的軟硬件建設、制度管理等方面的規(guī)定更細化、更精準、更科學，標準與美國食品藥品監(jiān)督管理局、歐盟標準接軌，目標是提升藥品生產的安全性，對患者是最大的利好。”省食品藥品監(jiān)督管理局藥品化妝品監(jiān)督管理處處長王元廷說。

無論是基藥招標政策，還是質量管理新規(guī)，看似都在向大型企業(yè)釋放“暖風”，藥品企業(yè)面臨新一輪行業(yè)洗牌。“肯定會有企業(yè)在這場決賽中被淘汰出局，政府也希望做大、做強一些企業(yè)，淘汰產能落后、管理不規(guī)范的小企業(yè)，驅除假冒偽劣藥品。”王元廷稱。

■龍門難躍

改造生產線花掉一年銷售額

據了解，目前我省藥企的“塊頭”偏小，年銷售額過億元的企業(yè)僅占30%左右，過5億元的僅十多家，年銷售額在1億元以下以及不足5000萬元的中小藥品生產企業(yè)，占有相當大的比例。

而根據省食品藥品監(jiān)督管理局2013年的調查摸底數據，湖北省有882條藥品生產線通過新修訂藥品GMP認證，預計投入資金達108億元，平均每個企業(yè)約需投入4300萬元。這對于絕大部分企業(yè)來說，壓力巨大。

2011年，武漢人福藥業(yè)公司成為湖北省首批通過新修訂藥品GMP認證的藥企。該公司有130多個品規(guī)藥品，去年銷售額為1.5億元。而這次新建5.2萬平方米的符合新版GMP認證的廠房，含無菌制劑在內的七條新生產線均通過審核，總耗資近1.7億元。“一臺手提式懸浮粒子計數器要30余萬元，我們就配備了3臺，每天對空氣中的懸浮粒子進行檢測，光這3臺機器就要花上百萬。”武漢人福醫(yī)藥集團股份有限公司質監(jiān)部經理倪萌說。

對于市場需求量大的企業(yè)來說，新建生產線可提高產能，攤薄生產成本。但對于中小企業(yè)，新生產線會因生產不飽和而造成浪費，反而增加成本，這也正是許多企業(yè)不愿意改造的原因。

去年11月，福安藥業(yè)集團湖北人民制藥有限公司剛通過國家食藥監(jiān)局的GMP認證。這個有兩條生產線的車間，新建和調試硬軟件就花了近一年半時間，從洗瓶、配料、灌裝、軋蓋到燈檢、外包，整套流程形成一條全自動電腦控制的生產環(huán)線，總耗資為1.5億元。“我們年銷售額有5000萬元左右，在藥企里面算小的，憑自己很難有實力完成改造。”該公司總經理孫永平說。

2011年，公司在被福安藥業(yè)集團有限公司并購后，成為上市公司旗下一員，才獲得財力支持。“不改造企業(yè)就要關門，但新生產線的壓力確實不小。一方面，我們生產能力翻了幾倍，但另一方面，我們生產完自己的產品后，產能還綽綽有余，就只有橫向聯(lián)合，接受其他公司委托加工，讓生產飽和起來才能降低成本。”孫永平稱。

■各顯神通

融資、甩包袱、賣批文

成立于1999年的武漢久安藥業(yè)有限公司，擁有百余個批準文號，但尚未通過新版GMP認證，也因此遺憾地未能參與今年的湖北省基藥招投標。往年，該公司是基藥招投標平臺的?？停卸鄠€劑型產品中標。

該公司法人代表張維誠介紹，2010年藥品生產質量管理規(guī)范剛出臺時，因為沒有配套政策，不少企業(yè)想等細則出臺后再做準備。但當最后期限劃定時，去年就成了GMP認證“爆發(fā)年”，需要設備和儀器的廠家太多，導致交貨一再拖延，認證也因此而延后。今年下半年，該公司投資3000萬元改造生產線，目前正在進行調試，正等待國家局的最后審核。

張總認為，絕大多數無菌制劑企業(yè)最終還是會進行認證，想方設法融資，畢竟未來無菌制劑產業(yè)仍很有發(fā)展前途。

不過，位于荊門的湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司，采取了另一種解決方式。去年，該公司就將無菌制劑部分賣給了當地的另一家企業(yè)。“我們的劑型太多，有原料藥、輸液和顆粒劑膠囊等多條生產線，售出之后，就可集中精力做好剩下的藥品，也算是結構調整。”該公司相關負責人說。

除了籌資或出售生產線之外，對于擁有眾多藥品批文的企業(yè)來說，還有一條更簡單的生存之道，那就是轉賣藥品批文。一藥企負責人告訴記者，企業(yè)的藥品批文相當于資產，其中一部分藥品并沒有生產，造成閑置。一些小企業(yè)如果不打算再做認證，為減少損失，就可以出讓一些批文，整合優(yōu)質資源。收購批文的企業(yè)，也可因此增加品種。

據了解，許多藥品生產企業(yè)有一半以上的批文閑置。不過，由于當前的藥品同質化比較嚴重，不同的藥品批文其市場價格差別很大，比如血液制品就有價無市，而一些很老的文號就比較便宜。

■紅娘牽線

資產重組推進產業(yè)升級

通過資產重組來兼并融合一些中小企業(yè)，把企業(yè)塊頭做大，是目前政府最希望看到的。

今年年初，省食藥監(jiān)局組織全省多家藥品企業(yè)負責人開了一次重組聯(lián)合會，想以“紅娘”的身份牽線搭橋，讓企業(yè)互相了解并聯(lián)姻。目前，這一“撮合”看到了成果。

記者得知，位于宜昌的湖北民康制藥有限公司已進入與湖北坤艷藥業(yè)有限責任公司的最后“磨合”階段;而位于恩施的湖北省八峰藥化股份有限公司，獲得外地某企業(yè)注資，合作基本塵埃落定。

此外，在GMP認證升級改造的倒逼之下，我省醫(yī)藥行業(yè)的大型企業(yè)重組之風也更加活躍：國藥控股收購了湖北金新龍中藥飲片有限公司，天門華世通科技通過并購潛江潛龍藥業(yè)有限公司，人福醫(yī)藥集團收購湖北成田藥業(yè)本部;遠大醫(yī)藥(中國)有限公司和黃石飛云共同投資設立遠大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司，新建基地正在申報GMP認證;湖北中佳藥業(yè)引進戰(zhàn)略投資者，將生產制劑的公司全部股份轉讓給四川禾邦陽光制藥，并投資改造擴建。近兩年內，50多家藥企在積極尋求重組或轉讓。

省食藥監(jiān)局藥品化妝品監(jiān)督管理處處長王元廷介紹，眼下沒通過認證的企業(yè)中，有1/3在尋求資產重組，2/3企業(yè)在積極融資，“但是，這些都建立在市場基礎之上。而一些年銷售額還不到500萬元的中藥飲片公司，成了這次改造中的困難戶，很難獲得資金支持，已有十多家處于半停產狀態(tài)，或成為首批淘汰的對象，這是難免會出現的陣痛。今年底，無菌制劑企業(yè)的最終認證以及明年非無菌制劑的認證，將成為醫(yī)藥企業(yè)生存和發(fā)展的分水嶺”。