中新網(wǎng)7月15日電  據(jù)新加坡《聯(lián)合早報》15日報道，印度自2005年放寬藥物試驗限制后，成為許多外國藥廠的“人體小白鼠”基地，許多印度窮人為賺取“自愿者辛苦費”，甘冒生命危險接受人體試藥，但也有不少人是在不知情的情況下，被騙成為“人體小白鼠”。

現(xiàn)年72歲的柏赫克是一名被騙接受非法人體試藥的受害者。他在五年前因為心臟出現(xiàn)問題，到中部印多爾一家醫(yī)院就醫(yī)時，醫(yī)生主動表示可以為他提供免費治療，唯一的條件是，一旦有關藥物吃完后，他只能回到醫(yī)院向該名醫(yī)生領取新藥，不能私下到其他藥房自行買藥。

柏赫克的侄兒阿洛克說，有關醫(yī)生表示，柏赫克將在一個特別醫(yī)療計劃下接受治療，但他們都不知道，醫(yī)生提供的免費藥物，其實是未經(jīng)臨床試驗及當局批準上市的新藥。

阿洛克指出，新藥產(chǎn)生的副作用導致柏赫克變得癡呆，不認得家人。家屬已就此入稟法庭為柏赫克討回公道。

在印度進行人體試藥制藥公司可節(jié)省60%成本

在印度，和柏赫克遭遇相同的人不勝枚舉。據(jù)印度工業(yè)聯(lián)合會估計，和其他先進國相比，在印度進行人體試藥可為制藥公司節(jié)省高達60%的成本，因此吸引許多外國制藥公司前來進行臨床試驗。

全球著名的商業(yè)研究及咨詢公司Frost & Sullivan2012年7月公布的報告指出，印度的臨床研究市場在2010年至2011年間成長了12.1%，相關盈利達4.85億美元，并預測到2016年，該盈利可突破10億美元。

維護醫(yī)療權益的非政府組織Swasthya Adhikar Manch工作人員尼希說，和歐美國家相比，印度對藥物試驗的管制較為寬松。

他說：“許多受害者到醫(yī)院‘復診’，但其實是在不知情的情況下接受藥物試驗。我們接觸的許多案件中，大部分受害者并沒有簽署‘知情同意書’。他們獲得的藥物也沒有注明是試驗用途，受害者淪為試驗室里的小白鼠。”

在諸多批評及輿論壓力下，印度政府已著手修訂現(xiàn)有的藥品及化妝品法令，但卻沒有定下時間何時要完成修訂案。

據(jù)報道，自2005年放寬藥物試驗限制后，在印度進行的活人臨床藥物試驗中充當“人體小白鼠”的人多達57萬，在7年內(nèi)最少造成2644人死亡。