一直宣稱以追求人類健康為己任的制藥企業(yè)，本身卻可能是個巨大的污染源，這無疑是個莫大的諷刺。近日央視曝光哈藥集團總廠的硫化氫氣體超標事件，引人深思。

2010年7月，《制藥工業(yè)水污染物排放標準》（下稱“排污標準”）就已全面強制實施，涵蓋發(fā)酵、化學合成、提取、中藥、生物工程和混裝制劑六大領(lǐng)域，新標準在某些方面的嚴厲程度堪比美國與歐盟的標準。

制藥工業(yè)協(xié)會秘書長周燕將此看成制藥業(yè)的一大進步。“很多年來，在污染排放領(lǐng)域一直沒有標準可循，去年的新版GMP（《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》）與排污標準的出臺，可以看作是制藥業(yè)的兩把雙刃劍。”

“如果嚴格執(zhí)行檢查，是能夠淘汰一批在環(huán)保上不過關(guān)的企業(yè)。”周燕說。

制藥企業(yè)污染以廢水、廢氣為主，其中原料藥和發(fā)酵類生產(chǎn)企業(yè)尤甚。此次被曝光的哈藥集團總廠的青霉素工業(yè)鹽就屬于大宗原料藥，而今年4月，高端原料藥生產(chǎn)企業(yè)海正藥業(yè)的一條生產(chǎn)線也因市民反映污染嚴重而被勒令停產(chǎn)。

 盡管國家制定了統(tǒng)一標準，但各地實施過程中由于當?shù)丨h(huán)保部門執(zhí)行能力、社會環(huán)保意識的不同而存在差異。上海一家發(fā)酵企業(yè)的負責人告訴記者，環(huán)保部門在審評資格時把關(guān)較嚴，企業(yè)必須制作相關(guān)材料，如環(huán)保方面的固定投資情況上報，但一旦拿到證件，監(jiān)管就不再嚴格。

“說是說有年檢，但到時候也不一定就會來檢測。來檢測時，企業(yè)事先做好準備，比如把污染物預先做了凈化處理，檢測的時候自然就過關(guān)了。”這位負責人表示，企業(yè)不愿意長期做環(huán)保項目，是因為成本太高，真正做了就不劃算。

“現(xiàn)在規(guī)范是有了，但要全面達標還要一個過程。” 中國化學制藥工業(yè)協(xié)會副會長潘廣成建議，國家和企業(yè)對排污項目和設(shè)施應繼續(xù)加大投入。與此同時，國家應該在環(huán)保方面加強政策引導。“比如說，對于環(huán)保達標的企業(yè)，是不是可以考慮在藥品招標環(huán)節(jié)有一定的政策傾斜。”

另外，各地環(huán)保意識的差異，讓產(chǎn)業(yè)逐步形成階梯型污染布局。“越發(fā)達的地區(qū)地方環(huán)保標準就越高，有些企業(yè)把生產(chǎn)基地轉(zhuǎn)移到西北地區(qū)也是出于規(guī)避環(huán)保風險的考慮。”深圳一名醫(yī)藥行業(yè)分析師認為，經(jīng)濟發(fā)展的地區(qū)中，原來地處偏僻的制藥企業(yè)越來越接近市民，從而也間接推高了環(huán)保成本。

目前已有不少藥企開始考慮遠離發(fā)展程度較高、從而環(huán)保意識也較強的沿海地區(qū)，快速向西北地區(qū)挺進。“客觀上，轉(zhuǎn)移的趨勢是存在，但我們不能鼓勵把污染帶到西北地區(qū)去。” 潘廣成說。

與此同時，藥企在處理廢氣上還普遍存在技術(shù)障礙。主要從事維生素生產(chǎn)的浙江一家醫(yī)藥企業(yè)負責人就告訴記者，企業(yè)在生產(chǎn)過程中無法做到把廢氣全部密閉起來，“一旦風向改變，就很容易飄到居民區(qū)去，我們在尾氣吸收裝置方面做了不少投入，但現(xiàn)在還沒能攻克技術(shù)難關(guān)。”

“大規(guī)模的基礎(chǔ)原料藥企業(yè)要做到對廢氣的排放控制，目前在技術(shù)上還不成熟。”上述醫(yī)藥分析師表示。盡管如硫化氫等廢氣短時期內(nèi)對人體不會造成嚴重影響，但長期吸入勢必會對人體健康造成較大影響。