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FDA接受禮來偏頭痛新藥的上市申請

2017-12-19 16:08 來源:新浪醫(yī)藥新聞 點擊:
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近日,美國FDA接受禮來公司(Eli Lilly)在研新藥galcanezumab的生物制劑許可申請(BLA)。Galcanezumab用以預防成人偏頭痛,通過自動注射筆或預充式注射器進行每月一次給藥。
 
偏頭痛是一種致殘性的神經性疾病,特點是反復發(fā)作嚴重頭痛,常常伴隨各種其他癥狀,包括惡心、嘔吐、對光和聲音敏感以及視力改變。美國有超過3800萬人患有偏頭痛,而且女性患者較男性患者多三倍。約40%偏頭痛的患者適用預防性的治療,但當前只有13%接受這種治療。
 
Galcanezumab是一種單克隆抗體,專門用于結合并抑制降鈣素基因相關肽(CGRP)的活性,前期的研究認為對偏頭痛和叢集性頭痛有治療作用。Galcanezumab是一種每月一次的自我注射的研究性藥物,正在評估用于預防偏頭痛和叢集性頭痛。
 
該申請包括來自三個3期臨床研究(EVOLVE-1,EVOLVE-2和REGAIN)的積極數據,共評估了2,901名患者。研究顯示,與安慰劑相比,用Galcanezumab治療的患者每月偏頭痛的平均天數顯著減少。在這三項研究中,最常報道的不良反應是包括疼痛在內的注射部位反應。
 
作為禮來整體疼痛類疾病治療藥物的一部分,Galcanezumab代表了三個研究性非阿片類治療藥物中的第一個。該產品組合還包括lasmiditan急性治療偏頭痛,以及與輝瑞(Pfizer)合作開發(fā)的tanezumab,用以骨關節(jié)炎、慢性腰背疼痛和癌癥疼痛的治療。
 
“偏頭痛不僅僅是頭痛問題,而是影響八分之一美國人的常見疾病,并可能導致生產力損失,”禮來生物藥總裁Christi Shaw女士說。“我們已經有超過25年開發(fā)創(chuàng)新偏頭痛療法的經驗,很高興能夠進一步提供一種新的自我管理和有效預防性治療方案,可以幫助人們減少偏頭痛的時間。”

Tags:藥企

責任編輯:露兒

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