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衛(wèi)材鹽酸多奈哌齊獲CFDA批準(zhǔn)治療重度阿爾茨海默氏癥

2017-12-15 12:44 來源:新浪醫(yī)藥 點擊:

 

日本藥企衛(wèi)材(Eisai)近日宣布,神經(jīng)病學(xué)藥物Aricept(品牌名:安理申,通用名:donepezil hydrochloride,鹽酸多奈哌齊)獲中國食品和藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)額外適應(yīng)癥,用于重度阿爾茨海默氏癥(AD)的治療。此次批準(zhǔn),使Aricept成為中國首個涵蓋輕度至重度AD寬適應(yīng)癥的AD對癥治療藥物。

CFDA批準(zhǔn)Aricept治療重度AD,是基于在中國開展的一項III期臨床研究Study 339的數(shù)據(jù)。該研究是一項24周、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組研究,在中國38家醫(yī)院開展,共入組了313例重度AD中國患者,評估了Aricept(10mg,每日1次)的療效和安全性。該研究中患者以1:1的比例隨機分配至Aricept治療組(n=157)或安慰劑治療組(n=156)。Aricept治療組在前6周每日服用5mg劑量Aricept,在其余18周每日服用10mg劑量Aricept。研究的主要終點是治療第24周時嚴(yán)重?fù)p害量表(SIB,評估嚴(yán)重受損的認(rèn)知功能)得分相對基線的變化,次要終點是治療第24周時臨床印象變化量表(CIBIC-plus,通過對患者及其照料者的訪談評估整體功能)得分和簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE,評估認(rèn)知功能)得分相對基線的變化。

數(shù)據(jù)顯示,在治療第24周,與安慰劑組相比,Aricept治療組SIB得分相對基線的變化實現(xiàn)了統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善(2.9 vs -2.0,差異=4.8,95%CI:1.56-8.08,p=0.004),達(dá)到了研究的主要終點。次要終點方面,在治療第24周時,與安慰劑組相比,Aricept治療組CIBIC-plus得分相對基線實現(xiàn)了統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善(差異=-0.4,95%CI:-0.66-0.03,p=0.04),表明Aricept治療組相對安慰劑組具有臨床意義的改善,但在另一個次要終點MMSE得分方面未表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)顯著差異。

安全性方面,Aricept治療組不良事件發(fā)生率為26.7%,最常見的4種不良事件分別為心動過緩(5.7%)、食欲減退(4.5%)、QT間期延長(3.8%)、頭暈(3.2%)。29例患者發(fā)生嚴(yán)重不良事件(SAE),Aricept治療組11例,安慰劑組18例(p=0.08),大多數(shù)SAE被認(rèn)為與治療藥物不相關(guān)。

該研究的完整數(shù)據(jù)已發(fā)表于《Journal of Alzheimer's Disease》雜志,文章為:Efficacy and Safety of Donepezil in Chinese Patients with Severe Alzheimer's Disease: A Randomized Controlled Trial.

Aricept:首個獲準(zhǔn)治療輕至重度各階段AD的藥物

AD是一種進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空感覺損害、執(zhí)行功能障礙,以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征,病因迄今未明。此癥不僅患者備受折磨,還給家屬和社會造成沉重負(fù)擔(dān)。目前,該病只能通過藥物緩解大腦萎縮,還沒有治愈的方法,確診后的平均生存期為10年。

基于龐大的人口基數(shù),我國AD患者人數(shù)已居世界第一,目前大約有600萬AD患者。此外,隨著人口的逐漸老齡化,AD患者的數(shù)量也在逐步增加,預(yù)計未來會大幅度增長。

Aricept是第二代中樞性乙酰膽堿酯酶(AchE)抑制劑,該藥是一款具有高度選擇性、可逆性的AD治療藥物。Aricept通過增強膽堿能神經(jīng)的功能發(fā)揮治療作用,能可逆性抑制AchE引起的乙酰膽堿水解,從而提高受體部位的乙酰膽堿濃度;除此之外,Aricept可能還有其他機制,包括對神經(jīng)遞質(zhì)受體或鈣通道的直接作用。

Aricept于1996年獲美國FDA批準(zhǔn)上市,成為全球第二款A(yù)D對癥治療藥物,該藥具有治療達(dá)標(biāo)劑量小、毒副作用低、耐受性好等特點,已成為臨床上治療AD的金標(biāo)準(zhǔn)藥物。截至目前,Aricept已獲全球100多個國家批準(zhǔn)。

衛(wèi)材于1999年9月在中國市場推出Aricept,治療輕度至中度AD。自藥物上市以來,已與政府、醫(yī)院、非政府組織達(dá)成了廣泛合作,正在積極推進(jìn)對老年癡呆癥的認(rèn)識并支持建立記憶診所和其他倡議。隨著此次適應(yīng)癥涵蓋重度AD的批準(zhǔn),衛(wèi)材致力于進(jìn)一步提高中國AD患者的生活質(zhì)量。

Tags:物流管理

責(zé)任編輯:露兒

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