6月新增藥品注冊申請繼續(xù)回升，上半年總體呈上升趨勢 東陽光藥業(yè)在6月有3個1類新藥進入CDE，科倫藥業(yè)首個麻醉創(chuàng)新藥申報臨床 仿制申請中有19個品種未有國產(chǎn)批文，10個品種目前為獨家品種 注射用帕瑞昔布鈉和鹽酸莫西沙星的仿制申報有扎堆跡象 諾華有兩個1類新藥申報臨床 深圳海王醫(yī)藥的二甲苯磺酸萘普替尼獲批臨床

上半年藥品注冊申請呈上升趨勢   　　

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，6月份CDE新增藥品注冊申請550個。從總體上看，2017上半年新增藥品注冊申請量呈上升趨勢。  

從申請類型看，6月份新藥申請和仿制申請繼續(xù)增加，其中仿制申請增幅較大，而進口申請基本與上月持平。  

國內(nèi)新藥申報：東陽光3個1類新藥進入CDE，科倫藥業(yè)首個麻醉創(chuàng)新藥申報臨床   　　

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED藥品審評數(shù)據(jù)庫，2017年6月新增新藥申請65個，其中屬于1類新藥的申請有38個，涉及13個品種。呋喹替尼完成臨床試驗階段后在本月申報生產(chǎn)。廣東東陽光藥業(yè)在6月有3個1類新藥進入CDE，分別是利他匹侖原料藥及其片劑，HEC74647PA原料藥及其片劑和HEC68498鈉鹽及其片劑，但目前暫未檢索到這3個品種的具體信息，加上此前3月申報的康達瑞韋鈉和HEC30654AcOH，東陽光在2017上半年共有5個1類新藥進入CDE。下面是6月部分新增1類新藥的簡介——   　　

呋喹替尼：一種高選擇性的VEGFR長效抑制劑，研發(fā)用于治療直腸癌、非小細胞肺癌和胃癌。和記黃埔醫(yī)院擁有該藥的完全自主知識產(chǎn)權，目前該藥晚期非小細胞肺癌適應癥的臨床研究正在進行中。   　　

NB001：浙江永展醫(yī)藥申報的1類創(chuàng)新藥，用于治療慢性疼痛，永展醫(yī)藥擁有該藥全球范圍內(nèi)的核心專利和自主知識產(chǎn)權。   　　

ZSP0391：眾生藥業(yè)年內(nèi)申報的第二個1類新藥。據(jù)眾生藥業(yè)公告顯示，ZSP0391是眾生藥業(yè)自2016年開始遞交臨床試驗注冊申請的第四個具有自主知識產(chǎn)權的小分子一類創(chuàng)新藥。ZSP0391原料藥及片劑由廣東眾生藥業(yè)與上海藥明康德共同研發(fā)，主要針對EGFR敏感突變和T790M耐藥突變的非小細胞肺癌患者治療。   　　

KL100137：由科倫藥業(yè)自主研發(fā)，是科倫藥業(yè)在麻醉領域的首個創(chuàng)新藥，同時也是繼KL070002和KL-A167注射液后科倫藥業(yè)年內(nèi)第三個進入CDE的1類新藥。非臨床研究結果顯示KL100137通過激活GABAa受體發(fā)揮麻醉作用，具有起效快、誘導迅速和平穩(wěn)、持續(xù)輸注后無蓄積、蘇醒迅速、無明顯呼吸和心血管抑制作用、麻醉過量可被氟馬西尼逆轉(zhuǎn)解救等特點，在藥效和安全性方面優(yōu)于丙泊酚和瑞馬唑侖。  

國內(nèi)仿制申報：19個品種目前尚無國產(chǎn)批文   　　

6月新增國內(nèi)仿制申請50個。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MID藥品索引數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，6月進入CDE的仿制申請中有19個品種目前尚無相關國內(nèi)廠家的生產(chǎn)批文。此外，阿哌沙班片、安立生坦片、達沙替尼原料藥、氟比洛芬酯注射液、吉非替尼原料藥、精氨酸谷氨酸原料藥、鹽酸莫西沙星片、鹽酸普拉克索片、注射用帕瑞昔布鈉和注射用紫杉醇（白蛋白結合型）等10個品種目前是國內(nèi)的獨家品種。值得一提的是，注射用帕瑞昔布鈉和鹽酸莫西沙星原料藥的在審受理號均達48個，有扎堆申報跡象。  

進口申報：諾華有兩個1類新藥申報臨床   　　

6月份CDE新增進口申請28個，涉及18個品種，以5類的申請較多。6月進口申請中有2個1類新藥申報臨床，均由諾華申報，分別是CNP520原料藥以及LIK066片。   　　

據(jù)悉，CNP520由諾華和安進聯(lián)合開發(fā)用于治療阿爾茨海默病，目前在國外進行臨床三期研究。LIK066片是一種SGLT-2抑制劑，用于治療2型糖尿病，該藥目前在國外進行臨床二期研究。  

獲批情況：4個1類新藥獲批臨床   　　

6月份有4個1類新藥獲批臨床，分別是石家莊以嶺藥業(yè)的XY0206原料藥及其片劑，蘇州亞盛藥業(yè)的APG-1252原料藥及其注射劑，上海瓔黎藥業(yè)的YY-20394原料藥及其片劑以及深圳海王醫(yī)藥的二甲苯磺酸萘普替尼原料藥及其片劑。