禮來公司（Eli Lilly and Company ）和CoLucid Pharmaceuticals公司聯(lián)合宣布，禮來將以約9.6億美元的價格收購CoLucid公司。這一收購將增強(qiáng)禮來公司現(xiàn)有的偏頭痛藥物產(chǎn)品組合，同時為其后期管道線增加潛力。

CoLucid Pharmaceuticals是一家上市生物制藥公司，開發(fā)用于快速治療偏頭痛的口服5-HT1F激動劑（lasmiditan）。CoLucid公司已經(jīng)完成了兩個關(guān)鍵性的3期臨床試驗中的第一個。第二個3期試驗（SPARTAN）的數(shù)據(jù)預(yù)計將于2017年下半年發(fā)布。如果這項臨床研究獲得成功，那么可能會在2018年向美國監(jiān)管部門提交lasmiditan的相關(guān)批準(zhǔn)。

僅以美國數(shù)據(jù)為例，就有超過3600萬人患有偏頭痛這一疾病。如果lasmiditan被批準(zhǔn)，它會成為領(lǐng)域內(nèi)首個（first-in-class ）的利用新型作用機(jī)制治療偏頭痛的創(chuàng)新療法，沒有通過傳統(tǒng)的血管收縮機(jī)理。這一產(chǎn)品不僅會對那些不滿意目前治療方案的偏頭痛患者有幫助，而且特別是具有心血管疾病或處于心血管疾病風(fēng)險中的偏頭痛患者所期望的。

Lasmiditan將會是禮來公司新近疼痛管理產(chǎn)品線的重要補(bǔ)充，其中包括galcanezumab，它是一種用于預(yù)防偏頭痛和叢集性頭痛的在研新藥，目前已經(jīng)處于3期臨床開發(fā)階段。此外，與輝瑞（Pfizer）公司合作，禮來正在研究tanezumab用于治療多種疼痛適應(yīng)癥，包括骨關(guān)節(jié)炎、腰背痛和癌癥引起的疼痛。

禮來總裁兼首席執(zhí)行官David A. Ricks先生說道：“Lasmiditan是一種新型的、領(lǐng)域內(nèi)首個的分子藥物，它代表20多年來快速治療偏頭痛的第一個重要創(chuàng)新，而CoLucid在推進(jìn)這個潛在藥物方面取得了顯著進(jìn)步。這項創(chuàng)新與galcanezumab一起，可能為數(shù)以百萬計患有偏頭痛的患者提供重要的治療選擇。”

Lasmiditan最初是在禮來公司發(fā)現(xiàn)的，在2005年被授權(quán)予CoLucid公司。在過去12年中，CoLucid采取了重要措施來降低lasmiditan的研發(fā)和市場化相關(guān)的風(fēng)險，這在第一次積極3期臨床試驗中得到明顯體現(xiàn)。在lasmiditan被對外許可的時候，疼痛管理不是禮來的戰(zhàn)略重點領(lǐng)域。最近，禮來重組了其研究和開發(fā)工作，偏頭痛成為其新出現(xiàn)疼痛治療領(lǐng)域的重要一部分。

CoLucid的首席執(zhí)行官Thomas P. Mathers先生說道：“我們很高興lasmiditan將返回到禮來：它最初在禮來被發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在‘回家’完成3期階段的開發(fā)和潛在的市場化。我們?yōu)镃oLucid開發(fā)lasmiditan所做的工作感到自豪，我們相信禮來在疼痛領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)和創(chuàng)新精神方面的理念很自然的適合這個藥物，可有望把它及早提供給患者。”