禮來公司（Eli Lilly and Company ）和CoLucid Pharmaceuticals公司聯(lián)合宣布，禮來將以約9.6億美元的價格收購CoLucid公司。這一收購將增強禮來公司現(xiàn)有的偏頭痛藥物產(chǎn)品組合，同時為其后期管道線增加潛力。

CoLucid Pharmaceuticals是一家上市生物制藥公司，開發(fā)用于快速治療偏頭痛的口服5-HT1F激動劑（lasmiditan）。CoLucid公司已經(jīng)完成了兩個關鍵性的3期臨床試驗中的第一個。第二個3期試驗（SPARTAN）的數(shù)據(jù)預計將于2017年下半年發(fā)布。如果這項臨床研究獲得成功，那么可能會在2018年向美國監(jiān)管部門提交lasmiditan的相關批準。

僅以美國數(shù)據(jù)為例，就有超過3600萬人患有偏頭痛這一疾病。如果lasmiditan被批準，它會成為領域內(nèi)首個（first-in-class ）的利用新型作用機制治療偏頭痛的創(chuàng)新療法，沒有通過傳統(tǒng)的血管收縮機理。這一產(chǎn)品不僅會對那些不滿意目前治療方案的偏頭痛患者有幫助，而且特別是具有心血管疾病或處于心血管疾病風險中的偏頭痛患者所期望的。

Lasmiditan將會是禮來公司新近疼痛管理產(chǎn)品線的重要補充，其中包括galcanezumab，它是一種用于預防偏頭痛和叢集性頭痛的在研新藥，目前已經(jīng)處于3期臨床開發(fā)階段。此外，與輝瑞（Pfizer）公司合作，禮來正在研究tanezumab用于治療多種疼痛適應癥，包括骨關節(jié)炎、腰背痛和癌癥引起的疼痛。

禮來總裁兼首席執(zhí)行官David A. Ricks先生說道：“Lasmiditan是一種新型的、領域內(nèi)首個的分子藥物，它代表20多年來快速治療偏頭痛的第一個重要創(chuàng)新，而CoLucid在推進這個潛在藥物方面取得了顯著進步。這項創(chuàng)新與galcanezumab一起，可能為數(shù)以百萬計患有偏頭痛的患者提供重要的治療選擇。”

Lasmiditan最初是在禮來公司發(fā)現(xiàn)的，在2005年被授權予CoLucid公司。在過去12年中，CoLucid采取了重要措施來降低lasmiditan的研發(fā)和市場化相關的風險，這在第一次積極3期臨床試驗中得到明顯體現(xiàn)。在lasmiditan被對外許可的時候，疼痛管理不是禮來的戰(zhàn)略重點領域。最近，禮來重組了其研究和開發(fā)工作，偏頭痛成為其新出現(xiàn)疼痛治療領域的重要一部分。

CoLucid的首席執(zhí)行官Thomas P. Mathers先生說道：“我們很高興lasmiditan將返回到禮來：它最初在禮來被發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在‘回家’完成3期階段的開發(fā)和潛在的市場化。我們?yōu)镃oLucid開發(fā)lasmiditan所做的工作感到自豪，我們相信禮來在疼痛領域的專業(yè)技術和創(chuàng)新精神方面的理念很自然的適合這個藥物，可有望把它及早提供給患者。”