感恩節(jié)前夕，禮來公司開發(fā)的輕度阿爾茲海默癥藥物Solanezumab在臨床III期研究中宣告失敗。這也是繼輝瑞/強(qiáng)生單抗藥物bapineuzumab、羅氏單抗藥物gantenerumab兩項(xiàng)大型臨床III期研究失敗后，在阿爾茲海默癥領(lǐng)域的又一重大挫折。出乎很多吃瓜群眾意料的是，此次失敗反而讓醫(yī)學(xué)界甚至大眾更加認(rèn)識到了神經(jīng)退行性疾病研究的刻不容緩以及科研人員對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)所付出的努力。最近，另一個(gè)制藥巨頭艾爾建公司并未在這一系列挫折之前止步，公司計(jì)劃以1億2千5百萬美元收購Chase公司，同時(shí)將其開發(fā)的阿爾茲海默癥藥物聯(lián)合療法收歸旗下。

Chase公司開發(fā)的CPC-201是將輝瑞/衛(wèi)材的乙酰膽堿酯酶抑制劑藥物Aricept以及安斯泰來的Vesicare兩種藥物結(jié)合在一起的聯(lián)合療法。研究人員相信，聯(lián)合使用這兩種藥物能夠進(jìn)一步提高Aricept的最高劑量，從而可能會對阿爾茲海默癥患者起到更好療效同時(shí)還能避免劑量提升帶來的一系列副作用。該技術(shù)目前已經(jīng)被申請專利。

在最近進(jìn)行的一項(xiàng)臨床II期研究中，受試的33名患者中有29名患者（88%）在接受40mg/天（最高劑量）的Aricept治療后并未出現(xiàn)明顯副作用。而艾爾建公司表示將于明年進(jìn)行一項(xiàng)更大規(guī)模的臨床III期研究，以確定這種聯(lián)合療法的效果。

Aricept此前被認(rèn)為對于阿爾茲海默癥患者的療效有限，但鑒于該領(lǐng)域藥物研發(fā)的困難程度，任何一點(diǎn)進(jìn)步都將帶來廣闊的市場前景。

事實(shí)上，艾爾建公司自從今年從輝瑞的1600億美元收購案中脫身而出后，就開啟了買買買模式。公司已經(jīng)先后收購了多家生物技術(shù)公司，其中包括以6億4千萬美元收購Vitae以及17億美元收購Tobira等。這一切都?xì)w因于公司此前以超過400億美元將旗下仿制藥業(yè)務(wù)部門整體出售給以色列制藥巨頭梯瓦公司。

上個(gè)月，艾爾建公司與阿斯利康公司達(dá)成了一項(xiàng)總額最高可達(dá)15億美元的合作協(xié)議，用于交換后者的腸道疾病藥物MEDI2070.