來源：中國經營報　作者：張家振、楊玲玲

國內維生素E產量最大的浙江醫(yī)藥股份有限公司連發(fā)兩則公告稱，公司下屬企業(yè)新昌制藥廠收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“FDA”）發(fā)出的警告信，正根據要求整改。

8月11日，浙江醫(yī)藥公告稱，FDA現場檢查發(fā)現，新昌制藥廠處置不符合cGMP規(guī)定的三條缺陷，并責令整改。不過，浙江醫(yī)藥尚未披露整改進展，FDA也未作出相關產品能否進入美國市場的進一步措施。

而今年3月，浙江醫(yī)藥剛與浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資子公司華海（美國）國際有限公司簽署《戰(zhàn)略合作框架協議》，雙方合作的重點是原料藥及制劑產品在美國市場的業(yè)務合作。

多位業(yè)內人士擔憂，浙江醫(yī)藥子公司遭FDA警告恐波及其美國市場的開拓。針對上述問題，《中國經營報》記者致電、致函浙江醫(yī)藥，截至發(fā)稿未獲回復。

FDA警告

浙江醫(yī)藥是國內重要的維生素生產廠家，目前已經形成了脂溶性維生素、類維生素、喹諾酮類抗生素、抗耐藥抗生素等系列產品的專業(yè)化、規(guī)?；a，其中原料產品維生素E、天然維生素E產量、β-胡蘿卜素和斑蝥黃素等產量均居國內首位。

8月10日、11日，浙江醫(yī)藥連續(xù)發(fā)布兩則公告稱，公司下屬企業(yè)新昌制藥廠于2016年8月10日收到FDA發(fā)出的警告信。

該警告信是針對2015年6月15日至18日FDA在新昌制藥廠的原料藥現場查，并指出了不符合cGMP的三條缺陷：實驗室控制記錄沒有包括所有根據已有規(guī)程和標準執(zhí)行的符合性檢測的完整數據；在電腦系統(tǒng)的權限控制或數據更改方面沒有足夠的控制措施，也沒有對數據的缺失提供足夠的預防控制措施；記錄的及時性。

FDA 要求新昌制藥廠作出整改并在15個工作日內回復。浙江醫(yī)藥表示，該警告信目前對公司生產、經營沒有造成實質性影響，新昌制藥廠將抓緊整改，并及時作出回復。

數據顯示，涉及新昌制藥廠出口到美國的兩個原料藥2015年美國市場銷售收入6026.1萬元，占公司2015年營業(yè)收入比例為1.3%，毛利2821.4萬元，占公司2015年毛利比例為3.7%；2016年一季度銷售收入2200.7萬元，占公司2016年一季度營業(yè)收入比例為1.7 %，毛利1180.9萬元，占公司2016年一季度毛利比例為4.6%。

FDA警告發(fā)出后，公司需對FDA的警告信作及時反饋，制定詳細的糾正行動計劃，盡快查清數據完整性疏漏根源，采取臨時措施來確保藥品質量。中投顧問研究總監(jiān)郭凡禮分析稱，“從長遠來看，公司需從程序、工藝、方法、控制、監(jiān)管和人力資源等多個方面進行補救或改善，以提高數據完整性及準確性。”

或影響美國市場開拓

早前，浙江醫(yī)藥就在為開拓海外市場積極奔走，美國市場一直是重點。而此次子公司遭到FDA警告，或影響公司相關產品在美國的市場開拓。

3月，浙江醫(yī)藥公告稱，公司與浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資子公司華海（美國）國際有限公司于2016年3月7日簽署了《戰(zhàn)略合作框架協議》，合作的重點是原料藥及制劑產品在美國市場的業(yè)務合作。

公告稱，此次合作的目的在于充分發(fā)揮協議雙方各自在藥品生產、銷售、研發(fā)、注冊及國際認證等方面的優(yōu)勢，共同開發(fā)國際市場，促使企業(yè)轉型級，提升雙方在國際醫(yī)藥市場的競爭力。

浙江醫(yī)藥表示，此次戰(zhàn)略框架協議的簽署，促使合作雙方在優(yōu)勢互補、互惠互利、共同發(fā)展的基礎上建立雙贏的戰(zhàn)略合作伙伴關系，進一步整合雙方資源，共同進軍美國醫(yī)藥市場。

本次收到FDA發(fā)出的警告信，是否將對浙江醫(yī)藥進軍美國市場形成阻力？

郭凡禮認為，想要進入美國市場，獲得FDA認可是必不可少的敲門磚，也是證明企業(yè)產品質量、樹立品牌形象的有效方式。“此次警告目前雖然未對公司生產經營造成實質性影響，但后期整改不及時或是處理不當，將嚴重影響公司形象，產品也將無法取得FDA認證，國際市場競爭力會大大減弱，直接影響公司經營業(yè)績。”

目前，浙江醫(yī)藥尚未披露整改進展，FDA也尚未作出相關產品能否進入美國市場的進一步措施，由此帶來的進一步影響尚不得而知。