安進(jìn)（Amgen）近日宣布，公司與英國藥企葛蘭素史克（GSK）達(dá)成協(xié)議，收回此前授權(quán)給GSK的三個(gè)單抗藥品Prolia、Xgeva和Vectibix，公司此舉目的是為了在國際上擴(kuò)充腫瘤與骨科的藥物管線。

該協(xié)議里沒有披露具體的里程碑付款。安進(jìn)收回了三個(gè)藥物在歐洲、亞洲及澳大利亞的銷售權(quán)，其中包括了安進(jìn)正在主要擴(kuò)張區(qū)域如巴西、中國、哥倫比亞、香港、以色列、新加坡、韓國、臺(tái)灣和泰國。葛蘭素史克從2009開始擁有Prolia、Xgeva和2010年開始Vectibix 授權(quán)，2014總計(jì)收入1.11億美元。雙方最初開始合作是因?yàn)榘策M(jìn)想利用葛蘭素史克在這些市場已有的銷售優(yōu)勢。

安進(jìn)CEO Robert Bradway在一份聲明中稱：“這份獨(dú)特的協(xié)議使安進(jìn)重新獲得了三個(gè)正在成長的重要產(chǎn)品，并能直接為主要區(qū)域的病人提供服務(wù)。同時(shí)該協(xié)議使安進(jìn)能夠在腫瘤與骨科領(lǐng)域建立商業(yè)基礎(chǔ)，為即將上市的這些后期臨床藥物管線做準(zhǔn)備。

Prolia(狄諾塞麥，denosumab)是一種人IgG2單克隆抗體，對(duì)人RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand，即核因子κB配體受體激活劑)有親和力和特異性，適用于治療有骨質(zhì)疏松高危骨折的絕經(jīng)后婦女，Prolia也用于通過提高骨量治療男性骨質(zhì)疏松癥的骨折。

Xgeva是安進(jìn)公司最重要的藥物之一，于2010年獲批用于實(shí)體瘤骨轉(zhuǎn)移患者，預(yù)防骨折相關(guān)事件的發(fā)生，Xgeva不適用于在多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者預(yù)防骨骼相關(guān)事件。在2013年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Xgeva(denosumab)一個(gè)新適應(yīng)癥，用于手術(shù)不可切除性或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥的骨巨細(xì)胞瘤（GCTB）成人患者及骨骼發(fā)育成熟的青少年患者的治療，該藥也是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)和唯一一個(gè)GCTB治療藥物。

Vectibix(帕尼單抗panitumumab）是第一個(gè)完全人源化單克隆抗體，其靶向作用于表皮生長因子受體（EGFR），適用于結(jié)直腸癌治療。

安進(jìn)稱將會(huì)與GSK進(jìn)行緊密合作，以無縫完成客戶和病人的移交，主要市場的移交預(yù)計(jì)12個(gè)月內(nèi)完成交接，公司希望能在2017年實(shí)現(xiàn)調(diào)整后的收益增長。

自從去年開始，安進(jìn)已經(jīng)在全球裁員4000人，公司想通過最終裁員20%實(shí)現(xiàn)2018年節(jié)省150億美元開支的計(jì)劃。隨著大規(guī)模裁員，安進(jìn)會(huì)將省下的資金用于推動(dòng)臨床試驗(yàn)以推出更多藥品上市。