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干貨，14省技術(shù)標(biāo)評(píng)審規(guī)則大匯總

2015-11-03 15:43 來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥聯(lián)盟 點(diǎn)擊：

核心提示：在新一輪的招標(biāo)，經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)是藥企招標(biāo)第一環(huán)，下面是14省份經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)的打分大匯總，看看您的公司在哪個(gè)省份的評(píng)比中能占據(jù)優(yōu)勢(shì)呢？

來(lái)源：滬上醫(yī)藥人 作者：張

在新一輪的招標(biāo)，經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)是藥企招標(biāo)第一環(huán)，下面是14省份經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)的打分大匯總，看看您的公司在哪個(gè)省份的評(píng)比中能占據(jù)優(yōu)勢(shì)呢？

《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見(jiàn)的通知》（國(guó)衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕70號(hào)）要求：為維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境，形成全國(guó)統(tǒng)一市場(chǎng)，各地招標(biāo)采購(gòu)藥品的開(kāi)標(biāo)時(shí)間統(tǒng)一集中在每年11月中下旬。為落實(shí)70號(hào)文的要求，各省市先后出臺(tái)藥品集中采購(gòu)方案或征求意見(jiàn)稿。


小編將2015年度北京、福建、四川、云南、江蘇、遼寧、寧夏、新疆、湖北、廣西、海南、陜西、內(nèi)蒙古、天津14省市采購(gòu)方案或采購(gòu)方案征求意見(jiàn)稿的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了匯編，僅供參考，詳情請(qǐng)自行查詢相關(guān)省市藥品集中采購(gòu)網(wǎng)站。


2015年吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)分項(xiàng)目 評(píng)分方式 評(píng)分分值 標(biāo)準(zhǔn)
行業(yè)排名 客觀 10 《2013年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》
化學(xué)藥品
1-50名 10
51-100名 7
100-200名 5
200名以后 3
中成藥
1-50名 10
51-100名 7
100-200名 5
200名以后 3
生物制品
1-50名 10
51-100名 7
100-200名 5
200名以后 3

2014年度美國(guó)《制藥經(jīng)理人》
進(jìn)口藥品
1-10名 10
11-25名 7
26-50名 5
50名以后 3
企業(yè)銷(xiāo)售額 客觀 8 2千萬(wàn)為基礎(chǔ)，分值為1分，銷(xiāo)售額達(dá)到1千萬(wàn)元的得0.2分，每增加1千萬(wàn)元增加0.2分，最高8分。 8
研發(fā)能力 客觀 2 列入《2013年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》“按研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用排序”前50家。 2
列入《2013年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》“按研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用排序” 51—100家。 1
創(chuàng)新企業(yè) 客觀 3 科技部公布的創(chuàng)新型企業(yè)、列入《中國(guó)創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)排名》的企業(yè)。 3
制劑認(rèn)證 客觀 10 通過(guò)制劑國(guó)際認(rèn)證的 10
通過(guò)新版GMP認(rèn)證的 5
劑型特點(diǎn) 客觀 2 溶媒結(jié)晶或凍干粉針（以質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品說(shuō)明書(shū)或?yàn)橐罁?jù)）：2分。
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 客觀 10 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位的藥品 10
產(chǎn)品抽檢 客觀 15 近1年內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品無(wú)抽檢不合格質(zhì)量公告的 15
近1年內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品有1次抽檢不合格質(zhì)量公告的 10
近1年內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品有2次及以上抽檢不合格質(zhì)量公告的 0
有效期 客觀 2 同一品種藥品有效期最長(zhǎng)（以藥品批件依據(jù)，需企業(yè)申請(qǐng)并提供比較材料） 2
電子監(jiān)管 客觀 3 報(bào)名產(chǎn)品具備電子監(jiān)管能力 3
原料來(lái)源 客觀 2 化學(xué)藥品主要原料（包括復(fù)方制劑組方所有成分）來(lái)源為本廠（含集團(tuán)內(nèi)）自產(chǎn)原料的可得分 2
產(chǎn)品生產(chǎn) 客觀 6 列入《2013年中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》“主要品種產(chǎn)量”的，得6分。未列入的企業(yè)和產(chǎn)品不得分。 6
省級(jí)中標(biāo) 客觀 5 數(shù)量＞20 5

15＜數(shù)量≤20 4
入圍 10＜數(shù)量≤15 3

5＜數(shù)量≤10 2

數(shù)量≤5 1
省級(jí)網(wǎng)上交易醫(yī)院覆蓋率 客觀 5 醫(yī)院覆蓋率≥30% 5
20%≤覆蓋率＜30% 4
10%≤覆蓋率＜20% 3
5%≤覆蓋率＜10% 2
覆蓋率＜5% 1
省級(jí)網(wǎng)上采購(gòu)供應(yīng)情況 客觀 5 配送率≥80% 5
70%≤配送率＜80% 4
60%≤配送率＜70% 3
50%≤配送率＜60% 2
配送率＜50% 1
采購(gòu)金額少于500000元的藥品，不計(jì)算配送率。 1
臨床療效 主觀 4 根據(jù)臨床療效評(píng)價(jià)文獻(xiàn)資料和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，如不能掌握足夠的文獻(xiàn)資料和臨床經(jīng)驗(yàn)，也可參照藥品質(zhì)量穩(wěn)定性和獲表彰情況等因素進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。 4
藥品包裝方便實(shí)用 主觀 4 根據(jù)存儲(chǔ)、運(yùn)輸、方便實(shí)用等情況由專家進(jìn)行打分。（合并） 4
保障供應(yīng)及伴隨服務(wù) 主觀 4 以投標(biāo)企業(yè)兩年來(lái)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中標(biāo)掛網(wǎng)藥品的保障供應(yīng)情況為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，尤其是急救用藥、低價(jià)藥品保障供應(yīng)情況，對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提供破損藥品退換、近效期藥品退換、短缺藥品供應(yīng)和其它伴隨服務(wù)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。 4

2015年云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)分項(xiàng)目 評(píng)分方式 評(píng)分分值 標(biāo)準(zhǔn)
質(zhì)量認(rèn)證 客觀 9 以2010版GMP證書(shū)為依據(jù)（其中注射劑等無(wú)菌制劑必須取得 2010 年版 GMP）。進(jìn)口藥品（不含進(jìn)口分裝和原料藥）
通過(guò)2010年版GMP認(rèn)證（9分）
委托通過(guò)新版GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品（4分）
質(zhì)量抽檢 客觀 8 2013年以來(lái)國(guó)家、生產(chǎn)地、云南省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)公布的產(chǎn)品質(zhì)量公告。
企業(yè)和申報(bào)品種均無(wú)質(zhì)量抽檢問(wèn)題（8分）
企業(yè)申報(bào)品種有一次不合格記錄的扣2分，扣完為止。
申報(bào)企業(yè)有生產(chǎn)假藥記錄的，所申報(bào)產(chǎn)品為0分
原料保障 客觀 5 化學(xué)藥品需生產(chǎn)企業(yè)提供有效期內(nèi)的原料藥GMP證書(shū)及生產(chǎn)批件和在產(chǎn)證明（其中集團(tuán)隸屬關(guān)系及在產(chǎn)證明以工信部最新版年報(bào)為依據(jù)）；
中藥材通過(guò)國(guó)家食藥監(jiān)局GAP認(rèn)證。
化學(xué)藥品主要原料來(lái)源本企業(yè)或本企業(yè)中成藥中藥材有通過(guò)GAP認(rèn)證的得5分
原料來(lái)源為本集團(tuán)得3分
境外生產(chǎn)企業(yè)得3分
有效期或儲(chǔ)存條件 客觀 3 以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的最新藥品說(shuō)明書(shū)為比較依據(jù)，按品種賦分
有效期優(yōu)于同競(jìng)價(jià)組藥品：2分
儲(chǔ)存條件優(yōu)于同競(jìng)價(jià)組藥品：1分
行業(yè)排名 客觀 13 以國(guó)家工信部最新版《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)（化學(xué)）》中醫(yī)藥工業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入排序數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。進(jìn)品企業(yè)按美國(guó)《制藥經(jīng)理人》（Pharmaceutical Executive）2014年度排名前50強(qiáng)：13分；其它：7分。
1-30名：13分
31-50名：10分
51-100名：8分
101-200名：6分
201名后：4分
銷(xiāo)售規(guī)模 客觀 8 以企業(yè)2014年增值稅納稅報(bào)表為依據(jù)。（進(jìn)口企業(yè)按其國(guó)內(nèi)分公司銷(xiāo)售金額計(jì)，無(wú)分公司排名的計(jì)5分）
30億以上：8分
20-30億：6分
10-20億：5分
5-10億以下：3分
5億以下：1分
投標(biāo)產(chǎn)品產(chǎn)量排名 客觀 4 以國(guó)家工信部最新版《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》中主要品種產(chǎn)品排序?yàn)橐罁?jù)。（進(jìn)口藥品按2分計(jì)）
第一名：4分
每降低1名分值降1分
市場(chǎng)覆蓋 客觀 6 以采購(gòu)平臺(tái)數(shù)據(jù)為依據(jù)。2014年9月1日至2015年9月31日藥品在云南銷(xiāo)售的市場(chǎng)占有率：占有率=申報(bào)品種入庫(kù)數(shù)量/同競(jìng)價(jià)組所有品種的入庫(kù)數(shù)量×100%
70%以上：6分
50%以上：4分
30-50%（含30%）：2分
10-30%（含10%）：1分
10%以下和新投標(biāo)產(chǎn)品：0分
覆蓋全省所有縣 客觀 4 省藥品集中采購(gòu)平臺(tái)數(shù)據(jù)
覆蓋全省所有縣（區(qū)）：4分
每少一個(gè)縣（市、區(qū)）扣0.05分，扣完為止。
配送能力 客觀 4 生產(chǎn)企業(yè)在云南擁有全資或控股的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
生產(chǎn)企業(yè)：4分
配送企業(yè)：2分
配送率 客觀 10 2014年9月1日至2015年9月31日申報(bào)藥品在云南銷(xiāo)售的網(wǎng)采配送到位率。配送率=產(chǎn)品入庫(kù)數(shù)量/采購(gòu)訂單數(shù)量×100%。以省藥品采購(gòu)平臺(tái)數(shù)據(jù)為依據(jù)。
90%以上（含90%）：10分
70%-90%（含70%）：6分
70%以下和新申報(bào)產(chǎn)品：4分
企業(yè)信譽(yù) 客觀 5 2013年以來(lái)獲得國(guó)家工商總局或省工商局認(rèn)定證書(shū)或認(rèn)定文件為依據(jù)。
國(guó)家“守合同重信用”稱號(hào)企業(yè)：5分
省級(jí)“守合同重信用”稱號(hào)企業(yè)：3分
公益捐贈(zèng) 客觀 1 2013年以來(lái)云南省接收救災(zāi)捐贈(zèng)辦公室、云南省慈善總會(huì)或云南省紅十字會(huì)頒發(fā)的相關(guān)證書(shū)、獎(jiǎng)項(xiàng)或出具的證明材料。（該項(xiàng)得分不累加）。
對(duì)云南省公益捐贈(zèng)超過(guò)100萬(wàn)元（含100萬(wàn)）：1分
臨床安全性和療效評(píng)價(jià) 主觀 10 評(píng)審專家根據(jù)臨床療效評(píng)價(jià)文獻(xiàn)資料和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)
優(yōu)：10分
中等：8分
一般：5分
差：0分
品牌認(rèn)同度及實(shí)用性評(píng)價(jià) 主觀 6 評(píng)審專家根據(jù)臨床療效評(píng)價(jià)文獻(xiàn)資料和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)
優(yōu)：6分
中等：4分
一般：2分
差：0分
用藥習(xí)慣 主觀 4 評(píng)審專家根據(jù)云南省地理環(huán)境、地域差別、少數(shù)民族用藥等進(jìn)行評(píng)價(jià)
按4分、3分、2分、0分四個(gè)等級(jí)賦分

2015年寧夏醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)分項(xiàng)目 評(píng)分方式 評(píng)分分值 標(biāo)準(zhǔn)
行業(yè)排名 客觀 10 ①境內(nèi)制藥企業(yè)以國(guó)家工信部最新版《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》中的工業(yè)企業(yè)法人單位按醫(yī)藥工業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入排序數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。②境外制藥企業(yè)50強(qiáng)，以及在中國(guó)大陸的獨(dú)資或控股企業(yè)得10分。③境外制藥企業(yè)50強(qiáng)以外的，以及在中國(guó)大陸的獨(dú)資或控股企業(yè)得8分。
化學(xué)藥品
1-30名 10
31－100名 8
101-200名 6
201-300名 4
301名以后 2
中成藥
1-15名 10
16－50名 8
51-100名 6
101-200名 4
201名以后 2
生物制品
1-10名 10
11-30名 8
31-50名 6
51-100名 4
101名以后 2
銷(xiāo)售額 客觀 10 ①境內(nèi)制藥企業(yè)以2014年度單一企業(yè)增值稅納稅報(bào)表為依據(jù)。②境外制藥企業(yè)50強(qiáng)，以及在中國(guó)大陸的獨(dú)資或控股企業(yè)得10分。③境外制藥企業(yè)50強(qiáng)以外的，以及在中國(guó)大陸的獨(dú)資或控股企業(yè)得8分。
年銷(xiāo)售額40億元（含）以上。 10
30億元≤年銷(xiāo)售額<40億元。 8
20億元≤年銷(xiāo)售額<30億元。 6
15億元≤年銷(xiāo)售額<20億元。 4
年銷(xiāo)售額<15億元。 2
產(chǎn)品產(chǎn)能 客觀
境內(nèi)制藥企業(yè)以國(guó)家工信部最新版《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》主要品種產(chǎn)量排序數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。
①境外制藥企業(yè)50強(qiáng)以及在中國(guó)大陸的獨(dú)資或控股企業(yè)得15分。
②境外制藥企業(yè)50強(qiáng)以外的，以及在中國(guó)大陸的獨(dú)資或控股企業(yè)得10分。
“主要品種產(chǎn)量”有排名的品規(guī)，同組第一名得15分，同組其它品種按以下公式進(jìn)行計(jì)算：分值=5分+10分×（產(chǎn)量/同組最高產(chǎn)量）；“主要品種產(chǎn)量”排名中沒(méi)有的生產(chǎn)企業(yè)，得5分。 15
質(zhì)量認(rèn)證 客觀 10 ①境內(nèi)制藥企業(yè)以國(guó)家工信部最新《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》中通過(guò)制劑國(guó)際認(rèn)證企業(yè)為準(zhǔn)（不包括下屬企業(yè)）。
②境內(nèi)制藥企業(yè)獲得香港醫(yī)院管理局采購(gòu)資格證明材料為準(zhǔn)。
③境外制藥企業(yè)以取得美國(guó)FDA、歐盟GMP（僅指德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、荷蘭、西班牙、瑞典、瑞士、芬蘭，意大利）、日本JGMP或澳大利亞TGA認(rèn)證為準(zhǔn)。
通過(guò)制劑國(guó)際認(rèn)證的藥品。 10
以2010版GMP證書(shū)為依據(jù)（進(jìn)口藥品視同已獲得2010版GMP證書(shū)）。
通過(guò)新版GMP認(rèn)證的藥品。 10
科研與創(chuàng)新 客觀 10 參見(jiàn)本方案《第四部分報(bào)名及材料申報(bào)》規(guī)定。
國(guó)家一類(lèi)新藥；國(guó)家保密處方中成藥；中藥一級(jí)、二級(jí)保護(hù)品種；獲得國(guó)家級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)藥品。 10
過(guò)保護(hù)期化合物專利藥品；通過(guò)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)藥品；通過(guò)國(guó)際認(rèn)證的國(guó)產(chǎn)藥品；香港醫(yī)院管理局采購(gòu)藥品；國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)藥品。 8
首仿藥品。 6
創(chuàng)新型企業(yè)、質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)或省政府質(zhì)量獎(jiǎng)。 6
企業(yè)質(zhì)量管理和創(chuàng)新能力 客觀 6 參見(jiàn)本方案《第四部分報(bào)名及材料申報(bào)》規(guī)定。
創(chuàng)新型企業(yè)、質(zhì)量標(biāo)桿企業(yè)或省政府質(zhì)量獎(jiǎng)。 6
質(zhì)量抽檢 客觀 3 以2013年以來(lái)國(guó)家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布的國(guó)家藥品質(zhì)量公告和省級(jí)食品藥品監(jiān)管局監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果或記錄為依據(jù)。
企業(yè)無(wú)假、劣藥記錄。 3
該企業(yè)非申報(bào)藥品品規(guī)1次質(zhì)量不合格記錄。 2
企業(yè)申報(bào)藥品品規(guī)有劣藥記錄或非申報(bào)藥品品規(guī)有2次以上（含）劣藥記錄。 拒絕
企業(yè)有生產(chǎn)假藥記錄。 拒絕
儲(chǔ)備條件 客觀 2 如其他需冷藏保存，該藥可常溫保存等，以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的最新藥品說(shuō)明書(shū)為比較依據(jù)。
申報(bào)藥品品規(guī)保存的環(huán)境要求，優(yōu)于同類(lèi)藥品（儲(chǔ)備條件僅指常溫與非常溫，需企業(yè)申請(qǐng)并提供比較材料）。 2
申報(bào)藥品品規(guī)不優(yōu)于同類(lèi)藥品。 0
原料來(lái)源 客觀 2 ①以原料取得美國(guó)FDA、歐盟GMP（僅指德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、荷蘭、丹麥、比利時(shí)、西班牙、瑞典、瑞士、芬蘭、意大利）、日本JGMP或澳大利亞TGA認(rèn)證為準(zhǔn)；
②藥品主要原料來(lái)源自本廠自產(chǎn)。其中化學(xué)藥品需生產(chǎn)企業(yè)提供有效期內(nèi)的原料藥GMP證書(shū)及生產(chǎn)批件和在產(chǎn)證明（其中集團(tuán)的隸屬關(guān)系及在產(chǎn)證明以工信部最新版年報(bào)為依據(jù)，在產(chǎn)證明也可以生產(chǎn)地省級(jí)食藥監(jiān)部門(mén)出具的證明為依據(jù)）；
③中藥材通過(guò)GAP認(rèn)證，以國(guó)家食藥監(jiān)總局中藥材GAP檢查公告為依據(jù)。
原料藥且通過(guò)國(guó)際認(rèn)證。 2
藥品主要原料（包括復(fù)方制劑組方所有成分）來(lái)源為企業(yè)（含集團(tuán)內(nèi)）自產(chǎn)原料。 1
中成藥使用的中藥材通過(guò)GAP認(rèn)證 1
非企業(yè)自產(chǎn)原料。 0
藥品有效期生產(chǎn)管理 客觀 3 以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)的最新藥品說(shuō)明書(shū)為比較依據(jù)。
僅指有效期高于同類(lèi)藥品（需企業(yè)申請(qǐng)并提供比較材料），以同類(lèi)藥品中有效期最低的為基準(zhǔn)，高于2年及以上的。 3
僅指有效期高于同類(lèi)藥品（需企業(yè)申請(qǐng)并提供比較材料），以同類(lèi)藥品中有效期最低的為基準(zhǔn)，高于1年及以上的。 2
有效期不高于同類(lèi)藥品。 0
配送到位率 客觀 5 以2014年9月1日至2015年8月31日寧夏藥品集中采購(gòu)網(wǎng)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。
配送到位率≥90%。 5
配送到位率80-90%（含80%）。 4
配送到位率70-80%（含70%）。 3
配送到位率70%以下和新投標(biāo)產(chǎn)品。 2
履約服務(wù) 客觀 5 以2013年以來(lái)寧夏自治區(qū)藥招辦文件為準(zhǔn)。
在寧夏中標(biāo)后無(wú)不履約行為記錄的。 5
首次參加寧夏藥品招標(biāo)采購(gòu)的。 3
在寧夏被記入不履約行為記錄的。 0
企業(yè)信譽(yù)記錄 客觀 3 以2013年以來(lái)縣級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)、工商部門(mén)或檢察機(jī)關(guān)件為準(zhǔn)。
未出現(xiàn)違法違規(guī)行為的投標(biāo)人。 3
有違法違規(guī)行為的投標(biāo)人。 0
企業(yè)“守重” 客觀 2 2013年以來(lái)獲得國(guó)家工商總局或省級(jí)工商局認(rèn)定證書(shū)或認(rèn)定文件為準(zhǔn)。
獲得全國(guó)“守合同重信用”稱號(hào)的企業(yè)。 2
或得省級(jí)“守合同重信用”稱號(hào)的企業(yè)。 1
臨床療效評(píng)價(jià) 主觀 2 根據(jù)臨床安全和療效評(píng)價(jià)相關(guān)文獻(xiàn)資料、臨床用藥經(jīng)驗(yàn)等，對(duì)藥品的安全性、療效、品牌、方便實(shí)用性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
優(yōu)于其它同類(lèi)產(chǎn)品。 2
與其它同類(lèi)產(chǎn)品相當(dāng)。 1
明顯低于其它同類(lèi)產(chǎn)品。 0
安全性評(píng)價(jià) 主觀 2 根據(jù)臨床安全和療效評(píng)價(jià)相關(guān)文獻(xiàn)資料、臨床用藥經(jīng)驗(yàn)等，對(duì)藥品的安全性、療效、品牌、方便實(shí)用性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
臨床安全性優(yōu)良。 2
臨床安全性一般。 1
臨床安全性差。 0
品牌認(rèn)同度 主觀 1 根據(jù)臨床安全和療效評(píng)價(jià)相關(guān)文獻(xiàn)資料、臨床用藥經(jīng)驗(yàn)等，對(duì)藥品的安全性、療效、品牌、方便實(shí)用性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
認(rèn)同的品牌。 1
不認(rèn)的同品牌。 0

2015年湖北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)分項(xiàng)目 評(píng)分方式 評(píng)分分值 標(biāo)準(zhǔn)
行業(yè)排名 客觀 12 化學(xué)藥品
1～50名（含50名） 12分
51～100名（含100名） 10分
101～200名（含200名） 8分
201～300名（含300名） 6分
301～400名（含400名） 4分
其他 2分
中成藥
1～50名（含50名） 12分
51～100名（含100名） 10分
101～150名（含150名） 8分
151～200名（含200名） 6分
201～300名（含300名） 4分
其他 2分
生物藥品
1～30名（含30名） 12分
31～50名（含50名） 10分
51～70名（含70名） 8分
71～100名（含100名） 6分
其他 4分
境外生產(chǎn)企業(yè) 6分
行業(yè)評(píng)比 客觀 3 投標(biāo)企業(yè)獲得2011年以來(lái)湖北省最新一輪醫(yī)藥行業(yè)評(píng)比10強(qiáng)企業(yè)（含產(chǎn)品獲獎(jiǎng)）（得分不累計(jì)） 3分
競(jìng)價(jià)組 客觀 30 第一競(jìng)價(jià)組藥品（不含競(jìng)價(jià)組合并時(shí)從第二競(jìng)價(jià)組合并進(jìn)入第一競(jìng)價(jià)組的藥品） 30分
第二競(jìng)價(jià)組藥品 15分
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 客觀 3 現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于新版藥典標(biāo)準(zhǔn) 3分
電子監(jiān)管 客觀 3 有電子監(jiān)管碼 3分
生產(chǎn)規(guī)模 客觀 5 第一名5分，每降低1名減0.5分 5分
原料保障 客觀 5 化學(xué)藥品主要原料來(lái)源本企業(yè)（集團(tuán)）自產(chǎn)原料 5分
其他 2分
技術(shù)創(chuàng)新能力 客觀 5 發(fā)明專利 5分
實(shí)用新型專利 3分
外觀設(shè)計(jì)專利 1分
新版GMP認(rèn)證 客觀 10 投標(biāo)品種所對(duì)應(yīng)生產(chǎn)線（劑型）通過(guò)新版GMP認(rèn)證、進(jìn)口藥品（不含進(jìn)口分包裝藥品） 10分
未通過(guò)新版GMP認(rèn)證（僅指非無(wú)菌制劑） 5分
質(zhì)量保障 客觀 2 獲得省政府質(zhì)量獎(jiǎng) 2分
藥品儲(chǔ)備 客觀 2 承擔(dān)或參與國(guó)家與湖北省戰(zhàn)略、戰(zhàn)備藥材代儲(chǔ) 2分
配送能力 客觀 5 生產(chǎn)企業(yè)（包括集團(tuán)）在湖北省擁有全資或控股的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) 5分
藥品質(zhì)量抽驗(yàn)抽查情況產(chǎn)品檢測(cè) 客觀 10 2013年以來(lái)企業(yè)產(chǎn)品沒(méi)有被國(guó)家和湖北省食品藥品監(jiān)督管理局質(zhì)量抽樣檢測(cè)認(rèn)定為生產(chǎn)環(huán)節(jié)不合格的得10分，有1個(gè)品規(guī)扣5分，有2個(gè)品規(guī)的不得分。 10分
投標(biāo)品規(guī)2次抽樣檢測(cè)認(rèn)定為生產(chǎn)環(huán)節(jié)不合格的，不接受投標(biāo)
不良記錄 客觀 5 2013年以來(lái)企業(yè)在全國(guó)均無(wú)不良記錄的，得5分；在其他省列入不良記錄的不得分；以正式公告之日起兩年內(nèi)在本省列入不良記錄的，不接受投標(biāo)。 5分

2015年廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)分項(xiàng)目 評(píng)分方式 評(píng)分分值 標(biāo)準(zhǔn)
行業(yè)排名 客觀 30 依據(jù)國(guó)家工信部最新公布的中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)中醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入排序等為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)
A、化學(xué)藥品排序前100家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、中成藥（或有GAP認(rèn)證的中成藥）排序前50家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、生物生化制品排序前25家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、進(jìn)口藥品。30
B、化學(xué)藥品排序第101～200家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、中成藥排序前51-100家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、生物生化制品排序第26～50家企業(yè)生產(chǎn)的藥品。 28
C、化學(xué)藥品排序第201～300家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、中成藥排序前101-200家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、生物生化制品排序第51～100家企業(yè)生產(chǎn)的藥品。 26
D、化學(xué)藥品排序第301～400家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、中成藥排序前201-300家企業(yè)生產(chǎn)的藥品、生物生化制品排序第101～200家企業(yè)生產(chǎn)。 24
E、其它GMP藥品。 22
銷(xiāo)售量 客觀 10 基礎(chǔ)分5分。網(wǎng)上采購(gòu)量最大的計(jì)5分。其它品種按計(jì)算公式計(jì)算賦分。以2014年1月1日—12月31日廣西壯族自治區(qū)藥品集中采購(gòu)交易系統(tǒng)全區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（包括試點(diǎn)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)）網(wǎng)上采購(gòu)的采購(gòu)量為依據(jù)。
按網(wǎng)上采購(gòu)數(shù)量計(jì)算，計(jì)算公式為：
某品種得分=5+5×該品種實(shí)際采購(gòu)量（同一通用名、劑型、規(guī)格）÷同品種最大采購(gòu)量（同一通用名、劑型、規(guī)格）
藥品供應(yīng)情況 客觀 10 基礎(chǔ)分5分。根據(jù)2014年1月1日—12月31日廣西壯族自治區(qū)藥品集中采購(gòu)交易系統(tǒng)各品種在全區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（包括試點(diǎn)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)）網(wǎng)上采購(gòu)情況計(jì)算賦分。按一百個(gè)縣（區(qū)、市）全部采購(gòu)得5分，每少一個(gè)縣（區(qū)、市）扣0.05分，扣完5分為止。在廣西區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均無(wú)采購(gòu)記錄的得5分?？h域內(nèi)有一家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)（包括基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)）采購(gòu)就表示該縣有采購(gòu)。
以縣（區(qū)、市）為單位計(jì)算，全區(qū)所有縣均有采購(gòu)的品種（以醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上到貨確認(rèn)為準(zhǔn)）得滿分；每少一個(gè)縣采購(gòu)扣0.05分；在廣西區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均無(wú)采購(gòu)記錄的只得5分。
通過(guò)新版GMP認(rèn)證 客觀 5 依據(jù)新通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)賦分。
通過(guò)新版GMP認(rèn)證（進(jìn)口產(chǎn)品視同通過(guò)GMP認(rèn)證）。 5
沒(méi)有通過(guò)新版GMP認(rèn)證。 0
藥品質(zhì)量抽檢抽查情況 客觀 8 以2014年以來(lái)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的國(guó)家藥品質(zhì)量公告和省級(jí)食品藥品監(jiān)管局監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果或記錄為依據(jù)。
A、沒(méi)有假、劣藥記錄。 8
B、該廠有假、劣藥公告記錄，但投標(biāo)品種無(wú)假、劣藥記錄。 5
C、投標(biāo)產(chǎn)品有假、劣藥記錄。 0
信譽(yù) 客觀 8 以2014年以來(lái)國(guó)家和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品質(zhì)量公告為依據(jù)；按2010年廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)的采購(gòu)周期內(nèi)發(fā)生的不良記錄計(jì)算。
A、無(wú)不良記錄。 8
B、有1-2次不良記錄。 6
C、有3-4次不良記錄。 4
D、有5次以上不良記錄。 不接受參加投標(biāo)
藥品安全質(zhì)量信用評(píng)級(jí) 客觀 8 以省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)網(wǎng)上公告的上一年度信用等級(jí)為依據(jù)。
A. A級(jí)（守信）及以上。 8
B. B級(jí)（基本守信）。 6
C. 沒(méi)有評(píng)級(jí)。 4
D. C級(jí)（失信）、D級(jí)（嚴(yán)重失信）。 0
質(zhì)量控制和創(chuàng)新研發(fā)情況 客觀 6 兩化融合管理體系貫標(biāo)試點(diǎn)企業(yè)、國(guó)內(nèi)最佳醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線企業(yè)，國(guó)家創(chuàng)新示范企業(yè)。6
?。ɑ蜃灾螀^(qū)）質(zhì)量獎(jiǎng)、省（或自治區(qū)） 創(chuàng)新示范企業(yè)。 4
其它企業(yè)。 2
臨床療效評(píng)價(jià) 主觀 4 評(píng)審專家根據(jù)臨床使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
A、優(yōu) 4
B、良 3
C、一般 1
安全性評(píng)價(jià) 主觀 4 評(píng)審專家根據(jù)臨床使用實(shí)際情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
A、優(yōu) 4
B、良 3
C、一般 1
保障供應(yīng)及伴隨服務(wù)情況 主觀 4 評(píng)審專家根據(jù)供應(yīng)情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
A、優(yōu) 4
B、良 3
C、一般 1
品牌知名度 主觀 3 評(píng)審專家根據(jù)產(chǎn)品的知名情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。
A、優(yōu) 3
B、良 2
C、一般 1

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責(zé)任編輯：露兒

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