現(xiàn)階段，我國(guó)中藥注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)水平尚待提高，由地方生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;國(guó)標(biāo)”的相關(guān)品種更是不合格問(wèn)題的“重災(zāi)區(qū)”。不良反應(yīng)事件頻發(fā)的壓力之下，產(chǎn)業(yè)迎來(lái)進(jìn)一步轉(zhuǎn)型是必然的。未來(lái)仍需有持續(xù)的資金支持其進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn)，用科學(xué)理論來(lái)控制風(fēng)險(xiǎn)，否則行業(yè)升級(jí)無(wú)從談起。

繼華潤(rùn)三九核心產(chǎn)品“舒血寧”注射液召回事件后，4月25日江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（下稱“蘇中藥業(yè)”）生產(chǎn)的“生脈注射液”也被曝出在廣東發(fā)生不良事件，個(gè)別患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱癥狀。

對(duì)此，國(guó)家食藥總局（CFDA）已通報(bào)要求召回涉事的3萬(wàn)余支生脈注射液，而蘇中藥業(yè)也將在一周之后公布自查結(jié)果。

中藥注射劑作為中藥現(xiàn)代化的產(chǎn)物，因其彌補(bǔ)了傳統(tǒng)中藥口服或其他給藥方式見(jiàn)效慢的缺點(diǎn)而一度備受市場(chǎng)青睞。然而，這一劑型頻頻發(fā)生藥品質(zhì)量安全事件，也再度勾起多年來(lái)業(yè)內(nèi)對(duì)中藥注射劑存廢去留的爭(zhēng)議聲。

“中藥注射劑不良事件一直較多，究其原因主要是國(guó)家在中藥領(lǐng)域沒(méi)有確切的標(biāo)準(zhǔn)。此外，實(shí)際運(yùn)用環(huán)節(jié)也可能會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題。”卓創(chuàng)資訊醫(yī)藥行業(yè)分析師趙鎮(zhèn)向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示。“目前市場(chǎng)上的中藥注射劑基本是沿用老配方，未來(lái)只有在研發(fā)上加大投入才能在保障安全性的前提下實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)調(diào)整。”

中藥注射劑的“灰色區(qū)域”

根據(jù)CFDA官方網(wǎng)站的通報(bào)，蘇中藥業(yè)生產(chǎn)的涉事批次“生脈注射液”批號(hào)為14081413，系2014年8月14日生產(chǎn)，有效期至2016年8月13日。這一批次藥品總計(jì)37638支，現(xiàn)已銷往江蘇、浙江、廣東、四川、新疆等九大?。▍^(qū)）。

該批次“問(wèn)題藥品”經(jīng)檢驗(yàn)是其熱原不符合規(guī)定所致。作為補(bǔ)救措施，目前蘇中藥業(yè)已停止生產(chǎn)該問(wèn)題注射液，并對(duì)生產(chǎn)線和庫(kù)存的53個(gè)批次產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，一周后向社會(huì)公布檢測(cè)結(jié)果。

“這次雖然是熱原問(wèn)題引起停產(chǎn)整頓，但在‘生脈注射液’本身的不良反應(yīng)報(bào)告里一直都包含寒戰(zhàn)、發(fā)熱這些不良反應(yīng)，在檢測(cè)環(huán)節(jié)很難去界定。”趙鎮(zhèn)指出，“可能是中藥注射液在生產(chǎn)環(huán)節(jié)中出現(xiàn)了紕漏或是在運(yùn)輸、存儲(chǔ)環(huán)節(jié)藥品發(fā)生變化所導(dǎo)致的。”

記者查閱江蘇蘇中藥業(yè)所產(chǎn)“生脈注射液”說(shuō)明書，在其不良反應(yīng)一欄中，明確指出有過(guò)導(dǎo)致過(guò)敏性皮疹、腰背劇痛、腹脹等病例發(fā)生。而在公開(kāi)資料中，該注射液也標(biāo)注了“臨床報(bào)道有患者用藥后有失眠、潮紅、多汗、寒戰(zhàn)，甚至過(guò)敏性休克”的病例報(bào)告。

“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)會(huì)對(duì)中藥注射劑的中藥提取物一般只檢測(cè)一兩種主要物質(zhì)，對(duì)附屬物的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)暫時(shí)不足。而對(duì)多種類的中藥材組合制藥或一些稀有藥材，因其含有很多不明物質(zhì)，現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)很難完全確認(rèn)其安全性。”中藥行業(yè)分析師張斌對(duì)記者說(shuō)道。

現(xiàn)階段，我國(guó)中藥注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)水平尚待提高，由地方生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;國(guó)標(biāo)”的相關(guān)品種更是不合格問(wèn)題的“重災(zāi)區(qū)”。據(jù)行業(yè)報(bào)告統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示：目前中藥注射劑不足整個(gè)中藥市場(chǎng)品種的3%，但其不良反應(yīng)事件卻占到整個(gè)中藥行業(yè)的七成左右。

定性難題牽制新藥研發(fā)

近五年來(lái)，中藥注射劑的復(fù)合增長(zhǎng)率約為22%，雖較之前的增速有所下降，但仍高于中成藥15.78%和整個(gè)藥品市場(chǎng)18.23%的增速。據(jù)了解，如今國(guó)內(nèi)中藥注射劑年銷售額已超過(guò)200億元，400多家生產(chǎn)企業(yè)手握上千個(gè)生產(chǎn)批文，已形成巨大產(chǎn)業(yè)鏈條。

“在急診、重癥等高端的用藥市場(chǎng)，中藥注射劑中西結(jié)合、療效較快的優(yōu)勢(shì)很明顯，市場(chǎng)容量和毛利率水平都比較可觀。”張斌告訴記者，相比之下，常規(guī)用于消炎、清熱解毒的中藥注射劑，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力較低，只能以跑量來(lái)獲得盈利。

目前，國(guó)內(nèi)已通過(guò)國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥注射劑約有140種，絕大多數(shù)是八十年代前開(kāi)發(fā)的品種。而在進(jìn)入“國(guó)標(biāo)”的中藥注射劑中，不超過(guò)3種藥物的中藥注射劑占比高達(dá)78.9%，低技術(shù)門檻的同業(yè)廝殺十分激烈。

“國(guó)內(nèi)中藥注射劑的產(chǎn)品多是依據(jù)以往的經(jīng)驗(yàn)來(lái)調(diào)配生產(chǎn)，在安全性、穩(wěn)定性等方面難以定性，藥企研發(fā)的新品種，也很可能在檢測(cè)這一關(guān)就過(guò)不了。”趙鎮(zhèn)表示。“藥物成分越多，研發(fā)過(guò)程就越復(fù)雜，如今的現(xiàn)狀也影響了企業(yè)研發(fā)的積極性。”

“不良反應(yīng)事件頻發(fā)的壓力之下，產(chǎn)業(yè)迎來(lái)進(jìn)一步轉(zhuǎn)型是必然的。未來(lái)仍需有持續(xù)的資金支持其進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn)，用科學(xué)理論來(lái)控制風(fēng)險(xiǎn)，否則行業(yè)升級(jí)無(wú)從談起。”趙鎮(zhèn)指出。