多年來抗癌藥物價(jià)格一直是醫(yī)療費(fèi)用爭(zhēng)議的一部分，但眾多制造商認(rèn)為抗癌藥物如此昂貴是必然的。

價(jià)格不斷攀升的抗癌藥物正在影響著美國病人的護(hù)理及美國衛(wèi)生保健體系。供職于梅奧臨床腫瘤中心的醫(yī)學(xué)博士Vincent Rajkumar與其同事在網(wǎng)絡(luò)雜志Mayo Clinic Proceedings上聯(lián)合發(fā)表了一篇名稱為“美國癌癥患者為專利藥物支付的費(fèi)用比其它國家患者要高50%至100%”的文章，作者Vincent Rajkuma稱，其作為腫瘤學(xué)家，在有道義上有責(zé)任為癌癥病人提供負(fù)擔(dān)得起的藥物。

Rajkumar及其同事HagopKantarjia（服務(wù)于MD Anderson癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士）指出，在2000年之前，抗癌藥物平均每年的治療費(fèi)用從5，000美元增加到10，000美元，而到2020年預(yù)計(jì)將會(huì)高于100，000美元，而幾乎在同一時(shí)期，美國家庭平均收入則下降約8%。

多年來抗癌藥物價(jià)格一直是醫(yī)療費(fèi)用爭(zhēng)議的一部分，但眾多制造商認(rèn)為抗癌藥物如此昂貴是必然的，艾伯維首席執(zhí)行官Rick Gonzalez在一次訪談中說：“腫瘤是一場(chǎng)不尋常的比賽，癌癥牽涉到的是生與死的問題，并不是任意一個(gè)其他的話題，任何不合理的建議都可能會(huì)增加病人的生命危險(xiǎn)。”

再來回顧一下抗癌藥物市場(chǎng)，真可謂一片繁盛。3月初，艾伯維以210億美元收購Pharmacyclics公司，Pharmacyclics是一家僅有一個(gè)產(chǎn)品（Ibrutinib）的癌癥藥物制造公司。盡管Pharmacyclics為自己開出天價(jià)，也擋不住制藥大佬們搶購的熱情。許多專注于癌癥藥物的小公司受到追捧，Puma Biotechnology股價(jià)上漲9.36%；Juno Therapeutics上漲12.6%；Kite Pharma上漲了1.5%；Bristol- Myers Squibb因?yàn)槠浜谏亓鏊幬颫pdivo最近獲得FDA批準(zhǔn)用于癌癥治療，股價(jià)上漲了7%。

盡管藥品總體價(jià)格已有下跌之勢(shì)，但癌癥藥物卻特立獨(dú)行。業(yè)界人士指出，抗癌藥物價(jià)格會(huì)一直處于較大的動(dòng)蕩之中，因?yàn)獒t(yī)藥市場(chǎng)上不存在針對(duì)同種適應(yīng)癥的雷同產(chǎn)品，美國FDA審批抗癌藥物根據(jù)不同癌癥以及癌癥的不同階段進(jìn)行的，所以很少有相似的抗癌藥物出現(xiàn)在市場(chǎng)上，想要依靠市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)遏制藥價(jià)幾乎不可能。

一個(gè)明顯的事實(shí)是人們并沒有發(fā)現(xiàn)大部分抗癌藥物的流通并不是在自由市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制下運(yùn)行的，但是因?yàn)榛颊邤?shù)量卻一直在增加，即使已批準(zhǔn)的抗癌藥物達(dá)5種，也并不意味著這5種藥物之間存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。通常情況下護(hù)理的標(biāo)準(zhǔn)是每種藥物按順序使用或幾種藥物組合使用，以使每一個(gè)授予專利保護(hù)的新型藥物代表著一種長(zhǎng)達(dá)幾年的壟斷權(quán)。

文章的作者對(duì)過去制藥行業(yè)為抗癌藥物的高價(jià)格所找的正當(dāng)理提出了反駁：那些理由包括醫(yī)藥研究及開發(fā)代價(jià)高、整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)相對(duì)有利于患者、市場(chǎng)杠桿會(huì)把價(jià)格調(diào)節(jié)到合理的水平、對(duì)癌癥藥物價(jià)格的管制會(huì)扼殺創(chuàng)新。

Rajkumar及Kantarjian稱，在抗癌藥物價(jià)格昂貴的眾多原因中，包含立法這一原因。立法以防止醫(yī)療保險(xiǎn)參與協(xié)商藥品價(jià)格及預(yù)防基于價(jià)值的定價(jià)原則的缺失，其中基于價(jià)值的定價(jià)要求要把藥物價(jià)格與藥物相對(duì)于其它藥物的相對(duì)有效性連接起來。

作者推薦了一組可能的解決方案，以幫助控制或降低美國抗癌藥物的價(jià)格。在其他發(fā)達(dá)國家，某些解決方案已處在實(shí)踐中。他們推薦的解決方案包括以下幾個(gè)：

1.允許醫(yī)療保險(xiǎn)參與藥物價(jià)格的談判。

2.開發(fā)癌癥療法途徑/指南，療法途徑/指南中包括抗癌藥物的價(jià)格及效益。

3.允許食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)或醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)推薦目標(biāo)價(jià)格，目標(biāo)價(jià)格要基于藥物的有效成分（以價(jià)值為基礎(chǔ)的定價(jià)）。

4.減弱“付費(fèi)延遲”策略。在專利期的部分時(shí)間內(nèi)，擁有專利權(quán)的制藥公司與仿制藥生產(chǎn)公司共同分享市場(chǎng)利潤，有效消除專利權(quán)的挑戰(zhàn)及競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

5.允許個(gè)人從境外采購某些重要藥物。

6.允許患者為核心的成果研究所及其它一些癌癥支援組織能夠以他們的建議來考慮成本。

7.開展患者驅(qū)動(dòng)的草根運(yùn)動(dòng)及建立某些組織，以有效擁護(hù)癌癥患者的利益，平衡醫(yī)藥公司、保險(xiǎn)公司、藥店、醫(yī)院對(duì)藥品的大力宣傳。