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CFDA發(fā)布今年第1號公告:全面實(shí)施藥品電子監(jiān)管

2015-01-08 10:26 來源:醫(yī)藥觀察家網(wǎng) 點(diǎn)擊:

核心提示:國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布《關(guān)于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實(shí)施藥品電子監(jiān)管有關(guān)事宜的公告(2015年第1號)》,要求2015年年底前實(shí)現(xiàn)全部藥品制劑品種、全部生產(chǎn)和流通過程的電子監(jiān)管。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布《關(guān)于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實(shí)施藥品電子監(jiān)管有關(guān)事宜的公告(2015年第1號)》,要求2015年年底前實(shí)現(xiàn)全部藥品制劑品種、全部生產(chǎn)和流通過程的電子監(jiān)管。

公告指出,2015年12月31日前,境內(nèi)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)(以下簡稱入網(wǎng)),按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)藥品電子監(jiān)管工作指導(dǎo)意見的通知》(國食藥監(jiān)辦〔2012〕283號)的要求,完成生產(chǎn)線改造,在藥品各級銷售包裝上加?。ㄙN)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的中國藥品電子監(jiān)管碼(以下稱賦碼),并進(jìn)行數(shù)據(jù)采集上傳,通過中國藥品電子監(jiān)管平臺(tái)核注核銷。2016年1月1日后生產(chǎn)的藥品制劑應(yīng)做到全部賦碼。

2015年12月31日前,所有藥品批發(fā)、零售企業(yè)須全部入網(wǎng),嚴(yán)格按照新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,對所經(jīng)營的已賦碼藥品“見碼必掃”,及時(shí)核注核銷、上傳信息,確保數(shù)據(jù)完整、準(zhǔn)確,并認(rèn)真處理藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)內(nèi)預(yù)警信息。

2015年4月30日前,尚未入網(wǎng)的進(jìn)口藥品制藥廠商應(yīng)將其指定的藥品電子監(jiān)管工作代理機(jī)構(gòu)報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局,按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于進(jìn)口藥品實(shí)施電子監(jiān)管有關(guān)事宜的通知》(國食藥監(jiān)安〔2013〕23號)要求,啟動(dòng)入網(wǎng)實(shí)施工作。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和進(jìn)口藥品電子監(jiān)管工作代理機(jī)構(gòu)應(yīng)按照所在地省級食品藥品監(jiān)管部門部署,積極參加學(xué)習(xí)培訓(xùn),優(yōu)選設(shè)備和系統(tǒng),合理改造操作流程,按要求做好藥品電子監(jiān)管入網(wǎng)、賦碼、上傳、核注核銷等實(shí)施工作。

鏈接:國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實(shí)施藥品電子監(jiān)管有關(guān)事宜的公告(2015年第1號)

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責(zé)任編輯:露兒

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