新版GMP倒計時 “過關”藥企迎銷售旺季
2013年行將結束，新版GMP認證對血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業(yè)已進入倒計時。針對目前國內僅三成無菌類藥企通過認證的現(xiàn)狀，業(yè)內人士表示，在未通過認證的企業(yè)明年將被迫停產的背景下，已通過的企業(yè)要供應100%的市場，明年或迎來銷售旺季。
根據(jù)新修訂的《藥品生產質量管理規(guī)范》，我國血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品應在2013年12月31日前達到新修訂GMP要求，否則企業(yè)將不得繼續(xù)生產藥品。據(jù)藥監(jiān)局11月26日發(fā)布的新版GMP認證進度，全國共有1319家無菌藥品生產企業(yè)，截止到2013年10月，通過新修訂GMP認證的藥品生產企業(yè)為429家（其中核發(fā) 596張證書），占無菌藥品生產企業(yè)總數(shù)的32.5 %。
相較全國藥企新版GMP認證的緩慢進度，記者對滬深兩市主營血液制品、疫苗、注射劑等23家無菌制劑藥企進行了摸底，以上海凱寶(15.100, 0.20, 1.34%)、華蘭生物(28.58, 0.17, 0.60%)和博雅生物(50.660, -0.76, -1.48%)等為代表的醫(yī)藥上市公司認證態(tài)度積極，較早取得了新版GMP認證書。對未通過認證的企業(yè)可能面臨的無奈停產，已“過關”的上市公司在血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品上有望迎來銷售旺季，對明年公司整體業(yè)績產生積極影響。
責任編輯：露兒
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