國家實施新版GSP認證有其利好一面，可以帶動商業(yè)流通領域愈加規(guī)范化，一定程度上有助于政府實施行業(yè)稅收陽光化管理，很多單純靠倒票為生的皮包公司失去生存機會。

商業(yè)公司倉儲條件等硬件升級對藥品質(zhì)量將有更好保證，但從商業(yè)生存發(fā)展的現(xiàn)實角度，考慮到流通環(huán)節(jié)在整個醫(yī)藥經(jīng)營產(chǎn)業(yè)生物鏈的地位與實際利潤率，更需合理控制投入成本，做到規(guī)范而實效。如果僅僅是豪華和鋪張，側重硬件加大投入成本，勢必大大增加商業(yè)公司的運作負擔，壓低商業(yè)領域原本就不高的利潤和效益，最終仍可能羊毛出在羊身上，傳導到企業(yè)加大生產(chǎn)企業(yè)和患者的負擔，推動藥品價格和成本上漲。

流通環(huán)節(jié)怎樣更好地為上游企業(yè)服務是新版GSP實施中更需關注和考量的焦點。企業(yè)是商業(yè)的衣食父母，如何更有效地為企業(yè)做好流通環(huán)節(jié)服務配套才是商業(yè)生存發(fā)展的命脈之實。

新版GSP實施后，在與企業(yè)的對接口上體現(xiàn)出的“嚴格”往往令人啼笑皆非。不同的商業(yè)，不同的要求，單單關于出庫單的樣式、資質(zhì)文件上紅章的位置、各種章是需要復印章還是紅章，各種瑣碎到家的細微小事來來回回地磨合。全國資質(zhì)重新備一遍，最長的竟然一個地區(qū)一家商業(yè)長達一個多月，一個出庫單格式要備N多套，一套資質(zhì)要準備復印章和鮮章的不同版本，認證期間很多企業(yè)銷量因此大跌。資質(zhì)審核同步伴隨著企業(yè)銷售回款實現(xiàn)，未審核通過貨款就無法回籠，企業(yè)常常一邊開心一邊煩惱。而企業(yè)的款不回，商業(yè)也收不到費用和利潤。

資質(zhì)審核，重要的是看產(chǎn)品資質(zhì)的完整性，企業(yè)和對方商業(yè)的合法性、規(guī)范性。升級本是為了提高效率和規(guī)范性，不能偏離了為企業(yè)服務、為市場服務的宗旨和實質(zhì)，僅僅成為形式主義和文本主義。流通環(huán)節(jié)的定位是服務，只有為企業(yè)做好市場服務，才能共同擁有更好的效益和未來。

一張小小的出庫單，就能絆倒很多企業(yè)，企業(yè)為此至少浪費三天到一周的銷售時間，浪費不止一次的快遞費和人力，浪費為應對不同需要重復印刷的費用，全國這么多家企業(yè)、這么多產(chǎn)品、這么多家商業(yè)單是為資質(zhì)審核一關付出的成本恐怕至少要以數(shù)千萬元計。那么為何不能深入實質(zhì)思考一下資質(zhì)審核的要素和實質(zhì)究竟是什么？為何國家推行認證之初不能統(tǒng)一規(guī)范的表格和內(nèi)容？究竟是形式重要還是實質(zhì)重要？ 現(xiàn)代流通領域更需考慮如何與E時代更好接軌，這樣的速度傳統(tǒng)經(jīng)營都無法滿足和滿意，又如何滿足數(shù)字化時代的需求。

商業(yè)領域競爭更加激烈，轉(zhuǎn)型期間商業(yè)公司更需注重市場競爭力和服務配套能力，切實提高與市場的對接性。廠商一體，用良性合作共同推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，共同分享和收獲。