美國擬推行更嚴(yán)藥物專利權(quán)
核心提示：據(jù)外媒消息，來自12個國家的貿(mào)易部長9日在新加坡參加《跨太平洋戰(zhàn)略經(jīng)濟伙伴關(guān)系協(xié)定》(TPP)三天會談。與會人士稱，如果美國執(zhí)意在會上推行更為嚴(yán)格的藥品專利權(quán)措施，世界其他國家的窮人們將很難有渠道獲得廉價的藥品。
據(jù)外媒消息，來自12個國家的貿(mào)易部長9日在新加坡參加《跨太平洋戰(zhàn)略經(jīng)濟伙伴關(guān)系協(xié)定》(TPP)三天會談。與會人士稱，如果美國執(zhí)意在會上推行更為嚴(yán)格的藥品專利權(quán)措施，世界其他國家的窮人們將很難有渠道獲得廉價的藥品。
目前，美國制藥業(yè)正在推動一個12年“成分保護”的條款。該條款針對的是一類“生物制劑”的新藥，該種“生物制劑”從活體組織中提取，而不是化學(xué)用品，主要用于治療癌癥和糖尿病。業(yè)內(nèi)人士稱類似條款已被列入美國法律，使制藥企業(yè)可以賺取利潤，有利于鼓勵進一步研究和開發(fā)。
然而慈善組織如“無國界醫(yī)生”表示，世界上許多人依賴這種“平價”的藥物來維持生命，這種“保護性”條款會使獲得平價藥物的渠道更加受限。這12年的“成分保護”期會讓TPP簽約國的藥品管理部門無法根據(jù)“受保護”的藥品成分而仿制“平價藥”，某些西方藥品就成了價格高昂的“壟斷藥”。
據(jù)悉，世界衛(wèi)生組織此前稱發(fā)展中國家有大約三分之一的人無法定期獲得基本藥物。目前，發(fā)展中國家制藥企業(yè)的“仿制藥”十分流行，很多已成為西方品牌藥物的替代品。
慈善組織稱，美國此舉是把制藥業(yè)的利益置于公眾健康之上，建議美國重新考慮這種條款，因為它破壞了公眾健康項目的可持續(xù)性，也與貿(mào)易應(yīng)是減貧工具的基本準(zhǔn)則不符。
然而美國藥物研究和制造商(PhRMA)說，這種條款對收回制藥公司投資，進一步開發(fā)新的治療方法是很有幫助。該組織國際事務(wù)部副主席杰伊•泰勒說，制藥公司如果要開發(fā)新藥，必須投入至少10億美元，平均10-13年才能收回投資。有的研究項目還不一定成功，這樣下去企業(yè)將難以維持。
TPP協(xié)議談判的美國代表說，已經(jīng)向發(fā)展中國家提供了另一種方法，允許他們推遲全面實施協(xié)議的某些條款。“我們相信，制藥(知識產(chǎn)權(quán))問題最好的解決辦法是可以讓每個國家可以根據(jù)自身情況來彈性選擇。”
責(zé)任編輯：露兒
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