6個月內，通過首次在中國使用的合作開發(fā)形式，全球最大生物制藥集團之一默克制藥明確宣布了在中國市場的“分紅”新生意。

昨日，默克集團旗下生物制藥分支默克雪蘭諾宣布，與百濟神州（北京）生物科技有限公司（下稱“百濟神州”）簽署兩項協(xié)議，雙方將在全球范圍內共同開發(fā)用于癌癥治療的兩種生物制藥，并分享商業(yè)化成果。

“我們考慮的因素很多，除產(chǎn)品優(yōu)勢之外，我們希望能借助百濟神州的優(yōu)勢，盡量縮短這兩個藥物的上市時間。”默克雪蘭諾中國總經(jīng)理及執(zhí)行董事安高博昨日告訴《第一財經(jīng)日報》。

按照雙方公布的部分合作細節(jié)，兩款藥物均為目前被全球制藥行業(yè)看好的生物制藥方向，2014年將先后開始藥物上市前必需的臨床試驗——百濟神州負責藥物在中國的研發(fā)與商業(yè)化工作，全球其他地區(qū)和市場的推廣則交由默克。

值得注意的是，協(xié)議中強調，如果兩款藥物在中國或全球其他地區(qū)取得臨床研發(fā)或商業(yè)化重大進展，百濟神州將獲得最高1.7億歐元收益或最高額度兩位數(shù)的凈銷售額特許權使用費。

當日公開的信息顯示，協(xié)議簽署后，默克將分別就兩款藥物向百濟神州支付預付款，但其拒絕公布具體數(shù)額。

“新藥研發(fā)涉及的環(huán)節(jié)眾多，從臨床一期、二期、三期到上市的不同階段，我們都分別和百濟神州設定了比例不同的利益分成。”默克雪蘭諾全球業(yè)務開發(fā)及戰(zhàn)略執(zhí)行負責人蘇珊。赫伯特向本報透露，盡管現(xiàn)階段還不方便透露商業(yè)化實現(xiàn)的周期，但默克對這兩款藥物“非常有信心”。

成立僅3年的百濟神州是一家生物技術與新藥創(chuàng)制公司，研究和開發(fā)包括新型小分子和生物大分子在內的創(chuàng)新抗癌藥物；而在全球范圍內，默克在這一領域擁有主導話語權。

由于全球制藥業(yè)整體研發(fā)成本飆升，目前開發(fā)一款新藥的平均成本為15年時間、投入15億美元，即便是跨國制藥巨頭對于創(chuàng)新專利藥的研發(fā)也越來越謹慎。

相比之下，中國市場環(huán)境下，無論是大量海歸人員創(chuàng)辦的成熟新藥研發(fā)公司，還是基礎科研工作的積累，都使得中國新藥研發(fā)的整體競爭水平迅速提升；而國家“十二五”規(guī)劃中將生物制藥作為重點發(fā)展產(chǎn)業(yè)之一，更對外宣布了中國生物制藥領域的商機無限。

“盡管是我們開發(fā)了這兩款藥物，但以目前的推廣和開發(fā)能力，百濟神州不可能單獨把藥物帶到上市，我們需要和默克合作，借助對方的支持和開發(fā)能力，使藥物盡早上市。”百濟神州創(chuàng)始人兼科學顧問委員會主席王曉東昨日告訴記者。

事實上，今年5月，默克與百濟神州剛剛宣布合作開發(fā)一款生物制藥的協(xié)議。

“5月份的合作開發(fā)現(xiàn)在進展很快也非常順利，這也促使我們雙方開展更大范圍的合作。”安高博向本報表示，“在中國范圍內，我們正在尋找合作開發(fā)之外的一系列新合作形式以鞏固我們的市場。”

安高博向記者表示，如果以中國醫(yī)藥行業(yè)整體16%的平均增長來看，默克雪蘭諾2013年的業(yè)績增長一定在這個水平之上，“這一年我們發(fā)展得很不錯。”