美國醫(yī)藥制造商Affymax裁員七成
核心提示：3月18日，Affymax對外宣稱，作為計劃的一部分，公司將裁員230人，以集中資源用于公司唯一通過FDA認證的產(chǎn)品：貧血治療藥劑Omontys的檢測。裁員占公司員工人數(shù)的75%，覆蓋公司首席商業(yè)官、商業(yè)部、醫(yī)學部以及其他部門的人員。
由于旗下用于治療貧血癥的藥品導致患者過敏死亡，美國生物科技制藥公司Affymax（NASDAQ：AFFY）不得已開始大規(guī)模裁員，以集中精力通過美國食品藥品管理局（FDA）的安全認證。
3月18日，Affymax對外宣稱，作為計劃的一部分，公司將裁員230人，以集中資源用于公司唯一通過FDA認證的產(chǎn)品：貧血治療藥劑Omontys的檢測。裁員占公司員工人數(shù)的75%，覆蓋公司首席商業(yè)官、商業(yè)部、醫(yī)學部以及其他部門的人員。
在聲明中，Affymax首席執(zhí)行官JohnOrwin稱，“雖然裁員的決定很令人難過，但是公司必須集中與管理有限的資源用于產(chǎn)品的檢測。這是公司目前最為重要的時期。”
此外，作為對外聲明中的一部分內(nèi)容，Affymax還將雇傭一家銀行進行戰(zhàn)略評估，公司正在考慮一切的可能性，比如重組、削減公司業(yè)務，甚至走破產(chǎn)程序。
《每日經(jīng)濟新聞》此前報道，2月23日，由于使用Omontys藥劑的患者出現(xiàn)嚴重過敏反應，已造成數(shù)人死亡，Affymax被迫宣布實施召回。2月25日當天，其股價暴跌84%.
目前，Affymax與武田制藥已對病人案例數(shù)據(jù)進行分析，并從制造環(huán)節(jié)、操作環(huán)節(jié)以及管理環(huán)節(jié)展開全面調(diào)查，試圖找出引起患者過敏的原因。在一份獨立報告中，Affymax表示，公司并不能準確估計對產(chǎn)品的檢測需要多長時間以及是否有足夠的資金完成上述檢測。
聲明指出，如果公司與合作伙伴武田制藥不能盡快查清引發(fā)過敏原因，那么產(chǎn)品就不符合FDA的安全性標準且整個過程都是不確定性的。如此一來，Omontys將被永久性地禁止進入市場。
資料顯示，Omontys的化學名稱為peginesatide（聚乙二醇肽），是一種促進紅細胞生成的刺激劑，用于治療成人慢性腎臟病（CKD）透析中出現(xiàn)貧血癥狀的藥物，但過度使用促紅細胞生成素，將會增加患者發(fā)生心臟病、心肌梗死、中風以及其他心血管病的風險。
作為FDA10年來首個批準的貧血癥治療藥物，Omontys被日本醫(yī)藥巨頭武田制藥和Affymax公司寄予厚望。
截至周一收盤，Affymax股價下跌3.63%.
責任編輯：醫(yī)藥零距離
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