我國生物技術藥物發(fā)展瓶頸:產權與激勵缺失
核心提示:中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)與美國全球生物技術工業(yè)組織(BIO)調研半年發(fā)布一份名為《在中國打造世界領先的創(chuàng)新型生物技術藥物產業(yè)》報告得出結論:在中國,近五年來生物藥的比重一直停留在5%左右,發(fā)展亟待提速。
1月7日,國務院頒布的《生物產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》指出,2013年至2015年,生物醫(yī)藥產業(yè)產值年均增速達到20%以上,推動一批擁有自主知識產權的新藥投放市場,形成一批年產值超百億元的企業(yè)。
僅21天之后,由中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)與美國全球生物技術工業(yè)組織(BIO)調研半年發(fā)布的一份名為《在中國打造世界領先的創(chuàng)新型生物技術藥物產業(yè)》的報告得出的結論為:在中國,近五年來生物藥的比重一直停留在5%左右,發(fā)展亟待提速。
一方面是對生物醫(yī)藥產業(yè)的極大期許,政府自“十一五”期間就開始巨額投入;另一方面,產業(yè)遲遲未有突破和實質性發(fā)展,問題在哪?
長期研究生物技術藥物的多位專家給出的答案是,由于缺乏對知識產權的保護和政策激勵,產業(yè)發(fā)展缺失了必要的發(fā)展動力,而人們對生物技術藥物的醫(yī)療需求也在一定程度上被抑制了。
中國沒有生物仿制藥
“中國是仿制藥大國,但在中國醫(yī)藥市場上,并沒有生物仿制藥。”RDPAC執(zhí)行總裁卓永清告訴記者,“聽起來是一個讓人很難理解的事情,但事實的確如此。”
所謂的仿制藥實際上是小分子化學藥物的概念,是要一絲不差去模仿原研藥,而生物技術藥品則是從獨特的細胞中產生出來的,不可能和原研藥做成一模一樣。
由于生物制藥的復雜性以及分子結構的不統(tǒng)一性,生物制藥沒有仿制品。所謂的“生物仿制藥”其實應該被叫做“生物類似物”(Biological Similar),是通過改變蛋白分子結構中的一個小部分得到的類似蛋白分子。
“結構的差異會導致生物活性的表達不一致,會影響生物技術藥物和受體的結合,如果無法跟需要結合的受體結合就會發(fā)生不良反應,還會引起很大的過敏反應,這些不良反應在小分子上不容易見到,在大分子上很容易見到。”致力于生物技術藥物研發(fā)的百濟神州首席醫(yī)學官陳之鍵博士指出。
泰國近期的一項研究顯示,使用質量差的重組人促紅細胞生成素(EPO)就誘發(fā)了中和抗體的大范圍不良反應,其中30名患者中有23人因此患上純紅細胞再生障礙性貧血,需要終身輸血補充血紅細胞。
而在我國,現(xiàn)行的監(jiān)管框架并不要求非創(chuàng)新型生物藥通過與原研藥的系統(tǒng)對比,證明其具備同等的藥效、質量和安全性,而是允許非創(chuàng)新型生物藥以新藥的身份注冊,審批要求卻不像原研藥那樣嚴格。
如此一來,質量差異極有可能帶來不必要的免疫反應,不僅會影響療效,甚至會對患者造成傷害。
陳之鍵指出,政府應針對創(chuàng)新型生物藥和生物類似物,分別建立嚴謹嚴格的,以大量科學數據為依據為基礎的監(jiān)管審批制度和嚴格有效的執(zhí)行體系,覆蓋全生產過程的監(jiān)測系統(tǒng), 嚴格監(jiān)管不良免疫反應,與國際接軌,遵循歐盟及WHO的全球準則,確保我國生物藥品的高質量及安全性。
美國生物醫(yī)藥投資的基礎是知識產權保護
“過去的十年,生物醫(yī)藥正在勢不可擋地席卷全球醫(yī)藥市場,到2014年排名前100的藥物里預計有50種為生物藥。”美國全球生物技術工業(yè)組織(BIO)高級副總裁約瑟夫。戴夢德(Joseph Damond)先生介紹說。
在這股生物技術藥物的浪潮中,美國無疑是做得最好的。美國不僅是全球最大的生物藥市場,也是在生物技術藥物創(chuàng)新領域最為領先的國家。
“美國生物技術藥物產業(yè)的成功歸功于一系列因素,包括大量的企業(yè)研發(fā)投入和政策支持。此外,美國政府提供了強有力的知識產權保護,近期還出臺了為生物藥提供12年的數據保護期的相關政策。”戴夢德告訴記者。
另外,相比其他國家,美國政府為生命科學研發(fā)提供的資金支持最多。美國聯(lián)邦政府和各州政府還提供稅收減免政策,以激勵創(chuàng)新。美國還擁有全球最發(fā)達的風險投資市場,每年投入于生物技術公司的風險投資額居全球之首,近40億美元。
“但在美國,無論風險投資多么發(fā)達,他們選擇投資生物技術藥物的基礎就是必須具備知識產權保護。”戴夢得說,因為融資的風險是很大的,100中大分子中可能只有1-2種會成功上市,所以屬于高風險、高回報的投資。
“美國的有一些做法值得中國借鑒,第一是需要有效的知識產權保護,第二是有效的專利制度。除非風險投資家能夠完全確認這份產權是安全的,否則他們是不會投資的,因此專利制度是美國風險投資的基礎。”波士頓咨詢公司大中華區(qū)主席黃培杰(John Wong)指出。
而關于數據保護,其他國家似乎也比中國做得好得多。在美國,生物技術藥物上市以后可以得到7—12年的數據保護,歐洲是11年,日本是8年,在中國關于保護的年限沒有確定。
中國市場:需求被抑制創(chuàng)新缺動力
“在很多情況下,生物技術藥物是患者的救命藥,特別是在腫瘤領域、糖尿病領域。”羅氏制藥中國區(qū)總經理溫陳佩茜指出。
而我國現(xiàn)行的醫(yī)保體系,對于生物技術藥物并未打開大門。據了解,目前沒有任何單克隆抗體藥品進入國家醫(yī)保藥品目錄,而對于少數已進入部分省級醫(yī)保藥品目錄的單克隆抗體藥品,也主要僅針對住院治療的病人,而且患者需承擔很高的自付比例。
醫(yī)保政策的不支持,導致患者用藥需求被抑制,也是多位專家的共識。
正因如此,中國患者實際使用創(chuàng)新型生物藥的比例極低。以風濕性關節(jié)炎為例,在中國城市地區(qū)適用于緩解疾病的抗風濕藥物(DMARD)治療的風濕性關節(jié)炎患者中,只有約1%到2%的患者實際接受了該類生物藥的治療。與此形成鮮明對比的是,在德國風濕性關節(jié)炎患者的生物藥治療率為8%,英國為10%,而西班牙則達到17%.
受制于研發(fā)等因素,生物技術藥物的售價還是居高不下,但如何能夠讓生物技術藥物發(fā)揮更大的作用,溫陳佩茜說自己曾經思考過,“建議醫(yī)保目錄可以適當放寬,成立一個創(chuàng)新目錄,通過一些有效的共同付費制度讓創(chuàng)新生物藥得到支付。不管是通過醫(yī)療保險,還是其他籌資方式,從而讓病人用到最有效的藥,是我們整個生物企業(yè)發(fā)展的最成功的關鍵。”
責任編輯:醫(yī)藥零距離
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