精神分裂治療迎來(lái)長(zhǎng)效藥時(shí)代
核心提示:近日,西安楊森制藥有限公司宣布,獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于精神分裂癥急性期和維持期治療的非典型長(zhǎng)效針劑“善思達(dá)”在中國(guó)正式上市。
近日,西安楊森制藥有限公司宣布,獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于精神分裂癥急性期和維持期治療的非典型長(zhǎng)效針劑“善思達(dá)”在中國(guó)正式上市。
據(jù)記者了解,精神分裂癥是一種反復(fù)發(fā)作的慢性、遷延性疾病,它的高復(fù)發(fā)特點(diǎn)嚴(yán)重?fù)p害了患者的社會(huì)功能和勞動(dòng)能力。許多中斷治療后復(fù)發(fā)的患者,功能不能再達(dá)到先前的水平,為家庭和社會(huì)造成巨大負(fù)擔(dān)。
第二代治療精神分裂癥的長(zhǎng)效藥物的上市有望改變這一局面。每月注射一次的給藥方式在國(guó)內(nèi)外的臨床研究中被證明能夠保證患者進(jìn)行持續(xù)治療并有效降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
隨著非典型長(zhǎng)效針劑的陸續(xù)上市,精神分裂癥治療藥物市場(chǎng)有望全面進(jìn)入長(zhǎng)效時(shí)代。長(zhǎng)效藥物的使用,也有望改變目前精神分裂癥復(fù)發(fā)率高的局面。
復(fù)發(fā)難題
“未來(lái)20年,包括精神分裂癥在內(nèi)的精神疾病將帶來(lái)16萬(wàn)億美元的經(jīng)濟(jì)損失,這將給全球經(jīng)濟(jì)帶來(lái)相當(dāng)大的沖擊。精神疾患在2005年全球疾病總負(fù)擔(dān)的排名中居首位。”衛(wèi)生部疾控局精神衛(wèi)生管理處處長(zhǎng)嚴(yán)俊指出,“當(dāng)年我國(guó)的精神疾患約占疾病總負(fù)擔(dān)的20%,預(yù)計(jì)到2020年,這一比率將升至25%。如何有效運(yùn)用現(xiàn)有資源,利用藥物預(yù)防復(fù)發(fā)是政府和醫(yī)務(wù)工作者都應(yīng)高度重視的公共衛(wèi)生問(wèn)題。”
據(jù)上海市精神衛(wèi)生中心江開(kāi)達(dá)教授介紹:“藥物治療是精神分裂癥治療的主要手段之一。在中國(guó),高復(fù)發(fā)是精神分裂癥治療所面臨的主要問(wèn)題和挑戰(zhàn),預(yù)防復(fù)發(fā)也成為精神分裂癥治療主要目標(biāo)之一。復(fù)發(fā)的原因往往是患者中斷抗精神病藥物治療導(dǎo)致的。”
據(jù)統(tǒng)計(jì),新近的精神分裂癥復(fù)發(fā)情況調(diào)研表明,我國(guó)精神分裂癥患者的1年復(fù)發(fā)率是40.8%,由于藥物依從性差而導(dǎo)致的復(fù)發(fā)約占43%。由此可見(jiàn),保證持續(xù)用藥是降低復(fù)發(fā)的關(guān)鍵。
北京大學(xué)第六醫(yī)院司天梅教授指出:“使用口服藥物治療時(shí),很多患者容易自行停藥或是漏服而導(dǎo)致復(fù)發(fā)。”
美國(guó)APA精神分裂癥的《治療指南》指出:“在沒(méi)有維持治療的情況下,60%~70%的患者將在1年內(nèi)復(fù)發(fā),大約90%的患者在2年內(nèi)復(fù)發(fā)。”
江開(kāi)達(dá)教授指出:“現(xiàn)在國(guó)際上已有不少研究,這種高復(fù)發(fā)率的原因是比較多的,其中包括病人的病恥感、依從性、社會(huì)家庭的支持系統(tǒng),都是重要的因素。而且,從現(xiàn)有的研究也發(fā)現(xiàn),由于未能持續(xù)治療而導(dǎo)致復(fù)發(fā),是復(fù)發(fā)的一個(gè)重要問(wèn)題。”
未成功的先行者
西安楊森制藥有限公司藥物研發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)部馮瑜博士指出:“長(zhǎng)效針劑比口服藥物可以提高患者依從性,降低復(fù)發(fā),因而對(duì)于依從性差、不能持續(xù)治療的患者,可考慮使用長(zhǎng)效針劑以預(yù)防復(fù)發(fā)。”
據(jù)記者了解,從1975~2001年,在國(guó)際上有過(guò)10項(xiàng)有關(guān)長(zhǎng)效針劑和口服藥物預(yù)防復(fù)發(fā)的研究,這10項(xiàng)研究,一共納入了1672例患者,發(fā)現(xiàn)用口服藥物和用長(zhǎng)效針劑治療的患者,復(fù)發(fā)率有顯著區(qū)別。2011年最新的國(guó)際薈萃分析顯示,使用長(zhǎng)效針劑組的患者復(fù)發(fā)率為21.6%,顯著低于口服藥物組。
出現(xiàn)這種差別的主要原因在于血藥濃度??诜幬锏难帩舛仍?4小時(shí)之內(nèi)波動(dòng)是很明顯的,但長(zhǎng)效針劑的血藥濃度比較恒定;而當(dāng)口服藥物剛剛服用時(shí),會(huì)出現(xiàn)一個(gè)峰值,不良反應(yīng)很明顯,但是到了谷值的時(shí)候,就會(huì)影響療效。相比之下,長(zhǎng)效制劑的給藥方式,保證了持續(xù)、有效的血藥濃度。
自從奧克美思公司推出治療該類(lèi)疾病的長(zhǎng)效針劑——“恒德”后,長(zhǎng)效制劑仿佛有望全面取代口服藥物,但是恒德自身的缺陷卻使得長(zhǎng)效制劑難以得到廣泛應(yīng)用。
據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,恒德的起效相對(duì)比較慢一些,由于使用的是微球技術(shù),通常需要3周左右的起效時(shí)間。在使用范圍上,恒德是用于患者病情已經(jīng)穩(wěn)定之后,在鞏固期和維持期使用是比較恰當(dāng)?shù)?。江開(kāi)達(dá)教授指出:“在恒德的治療過(guò)程中,剛開(kāi)始治療的時(shí)候還是要用口服藥物。”
由于此類(lèi)種種問(wèn)題,長(zhǎng)效藥物的使用一直不多,而新的長(zhǎng)效藥物的出現(xiàn)或許能改變?cè)擃I(lǐng)域的市場(chǎng)情況。
每月注射一次的給藥方式在國(guó)內(nèi)外的臨床研究中被證明能夠保證患者進(jìn)行持續(xù)治療并有效降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
責(zé)任編輯:陳竹軒
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