近日，廣藥集團(tuán)旗下的廣州奇星藥業(yè)有限公司與新任廣州醫(yī)藥研究總院院長、諾貝爾獎(jiǎng)得主、“偉哥之父”穆拉德博士簽約，雙方將啟動(dòng)華佗再造丸作用機(jī)理研究，對(duì)華佗再造丸進(jìn)行二次開發(fā)，以期破歐盟壁壘。

2011年5月歐盟強(qiáng)制實(shí)施新規(guī)《傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令》后，中國中藥可謂全軍覆沒，無一突破歐盟注冊(cè)。

日前，廣藥集團(tuán)一位高管對(duì)記者承認(rèn)：“廣藥有打算申請(qǐng)歐盟認(rèn)證，華佗再造丸目前還未在歐盟市場(chǎng)上銷售。他們?cè)趺匆笪覀兙驮趺醋?，國外藥品非正式銷售都有相當(dāng)長的一段時(shí)間。”

廣藥二次研發(fā)華佗再造丸

據(jù)悉，廣藥集團(tuán)在其“十二五”發(fā)展戰(zhàn)略與規(guī)劃中提出到期末工商銷售收入達(dá)600億元的發(fā)展目標(biāo)。正因此，廣藥集團(tuán)屬下多家企業(yè)整合研究力量和科技創(chuàng)新資源，成立實(shí)體運(yùn)作的“廣州醫(yī)藥研究總院”。

弗里德·穆拉德主要從事醫(yī)理、藥理學(xué)研究，取得了舉世矚目的科學(xué)成就，由他及美國另外兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的第一種生理功能調(diào)節(jié)氣體分子——一氧化氮，揭開了人類認(rèn)識(shí)機(jī)體平滑肌(含血管平滑肌)舒張新的一頁。

此前，廣藥研究院聘請(qǐng)穆拉德博士時(shí)簽約啟動(dòng)了首期投入1億元的 “大南藥”創(chuàng)新基金和首批項(xiàng)目《一氧化氮應(yīng)用于復(fù)方丹參片組方配伍研究》《一氧化氮應(yīng)用于華佗再造丸治療腦卒中作用機(jī)理的研究》。

據(jù)媒體報(bào)道，在奇星藥業(yè)華佗再造丸科研及技術(shù)交流會(huì)上，穆拉德認(rèn)為，應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和分子生物學(xué)的研究方法，以其獲得諾貝爾獎(jiǎng)的一氧化氮技術(shù)理論參與研究，在組織、器官、細(xì)胞和分子基因水平進(jìn)一步闡明“華佗再造丸”對(duì)缺血性腦卒中和腦缺血引起的病理改變的治療與預(yù)防的作用機(jī)制，前景十分廣闊。

昨日(1月17日)，廣州醫(yī)藥研究總院一位不愿具名的技術(shù)總監(jiān)告訴記者：“現(xiàn)在廣藥研究院已經(jīng)啟動(dòng)了這項(xiàng)工作，但是具體的方案還在深入的探討和溝通，弗里德·穆拉德在一氧化氮做了很多研究，對(duì)心腦血管方面非常有造詣。”

這位技術(shù)總監(jiān)告訴記者：“現(xiàn)在中成藥的出口非常難，因?yàn)樗幬锏臋C(jī)理和成分不清楚，歐盟國家覺得有危險(xiǎn)，美國和歐盟國家都禁止中藥進(jìn)口，一氧化氮的應(yīng)用研究是研究它作用的機(jī)理，研究它的適應(yīng)癥。”

她表示，弗里德·穆拉主管研究院的技術(shù)方面，研究不止中藥、西藥，不會(huì)限定在哪塊，但是華佗再造丸肯定是中藥方面的研究。

中藥欲破歐盟壁壘

2004年3月31日，歐盟頒布《傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令》并給出7年注冊(cè)緩沖期，從2004年到2011年，中藥仍然可以以膳食補(bǔ)充劑的身份在歐盟市場(chǎng)銷售，這給予了國內(nèi)中藥企業(yè)充分的時(shí)間完成注冊(cè)。然而，尷尬的是，我國至今沒有一家中草藥商在歐盟注冊(cè)成功。

面對(duì)歐盟百億市場(chǎng)的誘惑，七年的準(zhǔn)備時(shí)間，是什么阻礙了中國中藥企業(yè)進(jìn)入歐盟呢？

根據(jù) 《傳統(tǒng)植物藥注冊(cè)程序指令》規(guī)定，傳統(tǒng)草藥“在申請(qǐng)日之前至少要有30年的藥用歷史，其中包括在歐盟地區(qū)至少15年的使用歷史”，雖然我國中藥如六味地黃丸、烏雞白鳳丸等早已在歐盟市場(chǎng)使用，但因?yàn)闆]有保存資料憑證，即使同仁堂這樣的百年老店，也難以提供在歐盟各國市場(chǎng)具有15年使用歷史的證明。

一位券商分析師告訴記者，中藥要走現(xiàn)代中藥之路，也就是循證醫(yī)學(xué)，要做臨床試驗(yàn)，走循證醫(yī)學(xué)的路就意味著一定要把藥的機(jī)理搞清楚，這個(gè)過程需要先做臨床前實(shí)驗(yàn)，再做一期二期三期，天士力的丹參滴丸在海外做差不多做了十年時(shí)間，如今還在做三期。

由于國內(nèi)的中藥沒法提供很完善的臨床試驗(yàn)的證明，在這種情況下，歐盟國家很難接受中藥。

雖然有業(yè)內(nèi)人士表示廣藥研究總院的這一研究結(jié)果出來，該藥以藥品身份進(jìn)入歐盟市場(chǎng)將指日可待，但是也有不贊成的觀點(diǎn)。據(jù)中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮介紹，歐盟是禁止中藥進(jìn)口，華佗再造丸想賣到歐盟還是有一定的難度，“雖然他們打算突破這個(gè)壁壘，但確實(shí)需要一些時(shí)間。”

上述廣藥研究總院技術(shù)總監(jiān)告訴記者：“中成藥的成分很多，藥物的每個(gè)成分都是進(jìn)入到血液里面起作用的，所以說成分一定要研究清楚才可以，中藥能搞清楚很難，很多成分進(jìn)入體內(nèi)都會(huì)產(chǎn)生化學(xué)作用，目前還是認(rèn)可度的問題。”

郭凡禮告訴記者，華佗再造丸畢竟在國內(nèi)賣了很久，加入對(duì)一氧化氮的研究可能會(huì)減少一些時(shí)間，但這個(gè)研究最起碼也需要3到5年時(shí)間，沒那么快見效，科學(xué)研發(fā)的過程需要分幾期，是一個(gè)很長的過程。

據(jù)公開資料顯示，華佗再造丸2011年總體銷售額預(yù)計(jì)突破2億元，占到整個(gè)奇星藥業(yè)的銷售總額一半左右，是我國出口量最大的中成藥。

目前，華佗再造丸已進(jìn)入全球29個(gè)國家和地區(qū)，連續(xù)13年領(lǐng)跑我國中成藥出口。