“我希望，賽諾菲的股票與那些賣(mài)汽水和薯片的公司一樣，有相同的市盈率。” 賽諾菲首席執(zhí)行官魏巴赫認(rèn)為制藥行業(yè)的價(jià)值被嚴(yán)重低估?！　?nbsp;

　　賽諾菲首席執(zhí)行官克里斯·魏巴赫（Chris Viehbacher）把專(zhuān)利到期的困境拋諸腦后，相信法國(guó)制藥商及制藥同行被低估了。

　　股價(jià)重估

　　“目前，我們沒(méi)有真正看清醫(yī)藥市場(chǎng)的基本面。醫(yī)藥市場(chǎng)到了重新評(píng)估的時(shí)候了。” 魏巴赫日前在紐約接受采訪時(shí)說(shuō)。

　　魏巴赫認(rèn)為，當(dāng)投資者消化了大型制藥公司 “重磅炸彈”品牌藥專(zhuān)利到期而面臨仿制藥競(jìng)爭(zhēng)的事實(shí)后，醫(yī)藥市場(chǎng)將重新評(píng)估。

　　現(xiàn)在賽諾菲股票的市盈率為7.5倍，而其他幾個(gè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手股票的市盈率同樣維持低位。

　　“目前低于10倍市盈率的大型醫(yī)藥公司的股票將很難找到，對(duì)于賽諾菲，甚至整個(gè)醫(yī)藥市場(chǎng)，我相信整體市盈率將很快提升到10倍以上。”他說(shuō)。

　　51歲的魏巴赫打趣地說(shuō)：“我希望，賽諾菲的股票與那些賣(mài)汽水和薯片的公司一樣，有相同的市盈率。”跟據(jù)湯森路透的數(shù)據(jù)，飲料公司的平均市盈率為16.3倍。

　　總部設(shè)在巴黎的賽諾菲生產(chǎn)的抗凝血藥波立維和抗高血壓藥伊貝沙坦（Avapro）將在明年面臨仿制藥競(jìng)爭(zhēng)，但公司表示，將通過(guò)使產(chǎn)品多樣化經(jīng)營(yíng)和承諾在2014年前將分紅比例提高到35%~50％，來(lái)提高股票投資者的信心。

　　賽諾菲計(jì)劃今后幾年維持高派息比率。“如果要對(duì)股利政策作出承諾，必須做好準(zhǔn)備，使這一承諾長(zhǎng)期化。”

　　魏巴赫認(rèn)為，有研究表明，提高股息比股份回購(gòu)對(duì)股價(jià)的支撐作用要強(qiáng)。

　　做好準(zhǔn)備

　　在失去“重磅炸彈”品牌藥后，賽諾菲盈利的持續(xù)增長(zhǎng)主要依靠疫苗、動(dòng)物藥、保健產(chǎn)品以及新興市場(chǎng)。

　　魏巴赫認(rèn)為，賽諾菲不必為失去“重磅炸彈”品牌藥如波立維而心灰意冷，他對(duì)這樣的藥品生命周期并不陌生。該公司已做好失去它們的準(zhǔn)備，并將繼續(xù)取得成功。

　　在2008年成為賽諾菲首席執(zhí)行官之前，魏巴赫在葛蘭素史克公司擔(dān)任北美地區(qū)的負(fù)責(zé)人。

　　“在我的職業(yè)生涯中，這是第四次面臨專(zhuān)利到期的風(fēng)險(xiǎn)，而現(xiàn)在所做的是為了避免風(fēng)險(xiǎn)過(guò)后的衰竭。”他說(shuō)。

　　魏巴赫認(rèn)為，最近公司以201億美元購(gòu)買(mǎi)美國(guó)的健贊，獲得該公司治療罕見(jiàn)疾病的生物制劑，這些符合賽諾菲未來(lái)的發(fā)展戰(zhàn)略；健贊的整合進(jìn)展順利，賽諾菲不會(huì)進(jìn)行更大規(guī)模的收購(gòu)計(jì)劃。“健贊起到很好的平衡作用，賽諾菲將不需要進(jìn)行大宗并購(gòu)交易，在每年的并購(gòu)交易中只會(huì)花費(fèi)13.6億~27億美元收購(gòu)其他公司。”

　　重整健贊

　　魏巴赫期望到明年中，在位于馬薩諸塞州弗雷明漢的新生產(chǎn)基地投產(chǎn)后，健贊的生產(chǎn)困境得到改善，這是該公司走出困境的關(guān)鍵一步。

　　2009年11月，由于馬薩諸塞州阿爾斯頓工廠中6個(gè)生物反應(yīng)器中的一個(gè)被發(fā)現(xiàn)存有一種病毒，致使其生產(chǎn)的兩種關(guān)鍵藥物Fabrazyme和Cerezyme生產(chǎn)延誤，供應(yīng)出現(xiàn)短缺的現(xiàn)象。Fabrazyme是一種用于治療法布里病(Fabry disease)的藥物；Cerezyme則被用于治療戈謝病，一種家族性脾性貧血、葡萄糖腦苷脂酶缺乏癥。

　　2010年5月，健贊因污染問(wèn)題接受了FDA對(duì)其1.75億美元的罰款。

　　魏巴赫認(rèn)為，賽諾菲有充足的現(xiàn)金流來(lái)幫助健贊幾個(gè)延遲的項(xiàng)目走上正軌，包括3個(gè)處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)的藥物。

　　他對(duì)健贊研發(fā)的多發(fā)性硬化藥物L(fēng)emtrada充滿著信心，該藥在Ⅱ期臨床試中減少M(fèi)S復(fù)發(fā)率為60%，將在今年進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。此外，他對(duì)正在研發(fā)的糖尿病治療藥物GLP-1感到高興，希望該藥與長(zhǎng)效胰島素來(lái)得時(shí)一起，成為公司主要的糖尿病治療藥物。

　　魏巴赫稱(chēng)賽諾菲計(jì)劃在9個(gè)月內(nèi)有6個(gè)新藥獲批，Lemtrada和其他新藥物的成功，將恢復(fù)公司研發(fā)的聲譽(yù)。

　　同時(shí)，每年為賽諾菲帶來(lái)52億美元收入的來(lái)得時(shí)，在可預(yù)見(jiàn)的將來(lái)很可能不會(huì)遇到仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)，但將面臨諾和諾德和禮來(lái)新產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)。

 　　他也希望人們不必太關(guān)注抗心律不齊藥物Multaq面臨的銷(xiāo)售限制，或由于藥品安全問(wèn)題而退市。

　　一項(xiàng)研究指出，Multaq會(huì)引起嚴(yán)重的永久性心房纖維性顫動(dòng)。這份研究引起了監(jiān)管當(dāng)局的注意。一個(gè)歐洲監(jiān)管小組將在本周討論Multaq安全性問(wèn)題。現(xiàn)在，這種藥物通常給心律不齊的患者。

　　魏巴赫說(shuō)：“到目前為止，與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的談話都是積極的，我們相信，該藥對(duì)患者是的確有益。”