【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】經(jīng)過4個多月的嚴(yán)格篩選、評審、論證，廣東省第二批差別定價藥品價格于9月1日正式對外公布。記者從廣東省物價局了解到，包括專利藥、國家保密處方藥、創(chuàng)新藥在內(nèi)的33個藥品最終闖關(guān)成功，藥品價格平均上浮7.9%，較首批36個差別定價藥品平均上浮幅度提高了2.9個百分點(diǎn)。目前，評審結(jié)果已在廣東價格信息網(wǎng)、廣東省藥品價格管理服務(wù)平臺公布，并接受社會監(jiān)督。  

    嚴(yán)格擬定價格

    據(jù)介紹，第二批差別定價藥品共有33個，其中23個藥品在政府統(tǒng)一價的基礎(chǔ)上平均上浮8.3%，6個藥品價格在最高零售指導(dǎo)價的基礎(chǔ)上平均上浮6.8%，4個藥品的價格比最高零售指導(dǎo)價有所降低?？傮w上，該批差別定價藥品的價格平均上浮幅度為7.9%。

    廣東省物價局相關(guān)人士告訴記者，從今年4月19日至5月7日，廣東省物價局共收到162家企業(yè)在廣東價格信息網(wǎng)上申報的196個差別定價藥品，通過對上述藥品從綜合評價、質(zhì)量體系、藥品特點(diǎn)、療程費(fèi)用、價格情況5個方面25項評審指標(biāo)量化打分后，按分值確定等級，專家再根據(jù)不同的等級提出具體的建議價格，最后按建議價格去掉一個最高價和一個最低價，計算平均值作為擬定價格。

    在第二批差別定價藥品的公示表中，記者發(fā)現(xiàn)，本次公示的33個差別定價藥品中，售價超過100元以上的共有9個，其中，沈陽三生制藥公司生產(chǎn)的重組人血小板生成素屬于專利藥，每支售價為1175元。

    “運(yùn)用定價手段，對療效顯著、安全性好、民眾普遍接受的藥品，適當(dāng)補(bǔ)償企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的合理成本，保持合理收益水平，以此保障藥品效用是我國藥價改革的初衷和歸宿。經(jīng)過4個多月的嚴(yán)格評審，最終33個藥品突圍，這充分體現(xiàn)了藥價改革扶優(yōu)汰劣的核心。”上述人士如是說。 

    優(yōu)勢要素大考

    在全國藥價“跌”聲一片的大背景下，很多優(yōu)質(zhì)藥品由于沒有得到招標(biāo)采購、醫(yī)保、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價等政策方面的實質(zhì)性支持，制藥企業(yè)得不到相應(yīng)的利潤回報，創(chuàng)新的積極性受挫。為此，國家相關(guān)部委將廣東省劃為藥價改革的首個試點(diǎn)省份，探討科學(xué)的定價機(jī)制。如今，兩批差別定價藥品的鏗然落地。

    不過，記者在采訪中也注意到，在第二批差別定價申報中，企業(yè)證明材料準(zhǔn)備不充分的情況表現(xiàn)得仍較為突出。申報的196個藥品中，初審就有146個藥品明顯不符合條件，其中，“資料不齊全”、“專利已過期”、“不符合國內(nèi)仿制上市的藥品”、“不屬于1993年1月1日中國專利法實施前獲得國外專利”等因素成為申報品種被否的主要原因。

    “差別定價的核心在于扶優(yōu)汰劣。從前兩批藥品的評審過程中不難看出，很多企業(yè)的品種被否除了產(chǎn)品本身外，與其資質(zhì)證據(jù)等要素缺失不無關(guān)系?！庇蟹治鋈耸恐赋觯热绲诙顒e定價申報中，信立泰藥業(yè)的頭孢尼西納以首仿藥品申報，但是被仿制藥品1997年已在國內(nèi)上市，注冊時間在2001年12月前，最終則因不符合首仿藥的概念而未被獲準(zhǔn)。再如雙鶴藥業(yè)的哌拉西林鈉同樣以首仿藥申報，但該藥按原料配比組合，在國外并不存在，沒有“被仿制藥”，首仿也就自然不成立了。

    廣東省物價局表示，施行扶優(yōu)汰劣除了要注重產(chǎn)品的質(zhì)量療效，同時也要讓“證據(jù)”說話，產(chǎn)品能否入圍以“證據(jù)”為準(zhǔn)繩。