基藥招標(biāo)制度是否由質(zhì)量合格向質(zhì)量優(yōu)先轉(zhuǎn)變
核心提示:繼5月24日六協(xié)會(huì)邀請部分企業(yè)和媒體代表在北京召開“完善基本藥物招標(biāo)采購制度座談會(huì)”后,5月31日,中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會(huì)、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、中國中藥協(xié)會(huì)、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)、中國非處方藥物協(xié)會(huì)等六家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)建議修改完善基本藥物招標(biāo)采購制度。
繼5月24日六協(xié)會(huì)邀請部分企業(yè)和媒體代表在北京召開“完善基本藥物招標(biāo)采購制度座談會(huì)”后,5月31日,中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會(huì)、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、中國中藥協(xié)會(huì)、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)、中國非處方藥物協(xié)會(huì)等六家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)建議修改完善基本藥物招標(biāo)采購制度。
六協(xié)會(huì)認(rèn)為,現(xiàn)行基本藥物招標(biāo)采購制度在執(zhí)行過程中存在一些亟待完善的地方,因此提出以下四點(diǎn)建議:
第一,經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書應(yīng)切實(shí)發(fā)揮基本藥物質(zhì)量門檻的作用,改變只追求“質(zhì)量合格”的做法,并真正體現(xiàn)“質(zhì)量優(yōu)先”原則。建議國家建立一套統(tǒng)一、可量化的基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的綜合評價(jià)指標(biāo)體系,確保只有誠信規(guī)范、質(zhì)量有保障、有實(shí)力和社會(huì)責(zé)任感的制藥企業(yè)才能進(jìn)入基本藥物招標(biāo)采購范圍。
第二,將參與投標(biāo)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)得分帶入商務(wù)標(biāo)評審,并使其占有較大權(quán)重,最后通過綜合評分遴選中標(biāo)企業(yè);制售假藥劣藥的企業(yè)一律禁止進(jìn)入基本藥物市場。
第三,在建立完善的藥品市場價(jià)格監(jiān)測體系和體現(xiàn)社會(huì)先進(jìn)成本的基礎(chǔ)上,采用中位價(jià)方法確定基本藥物的合理中標(biāo)底價(jià)。國家有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)調(diào)查核算基本藥物的行業(yè)平均成本,逐步建立對基本藥物生產(chǎn)成本的動(dòng)態(tài)監(jiān)控體系;對經(jīng)調(diào)查確認(rèn)低于成本而中標(biāo)的典型產(chǎn)品應(yīng)宣布廢標(biāo),并重新組織企業(yè)投標(biāo)。
第四,區(qū)分獨(dú)家品種、特殊藥物、常用短缺廉價(jià)藥物、價(jià)格基本穩(wěn)定基本藥物等不同情況進(jìn)行分類招標(biāo)采購。對于根據(jù)國家發(fā)改委發(fā)布的零售指導(dǎo)價(jià)格低于10元的品種,只招企業(yè)不招價(jià)格。
六協(xié)會(huì)還建議,需要關(guān)注的不能僅僅是基本藥物的價(jià)格,更應(yīng)當(dāng)關(guān)注藥品的質(zhì)量保障,安全可及。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與我國衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展是相輔相成的。有關(guān)部門在基本藥物招標(biāo)采購政策執(zhí)行和調(diào)整過程中應(yīng)尊重市場規(guī)律和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)律,廣泛聽取各方意見,慎重決策,著力促進(jìn)社會(huì)發(fā)展,切實(shí)解決民生問題,推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展切實(shí)轉(zhuǎn)入科學(xué)發(fā)展的軌道。
責(zé)任編輯:露兒
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